FARMACOLOGIA GENERAL

FARMACOLOGÍA GENERAL

La dosis hace el veneno
*El veneno
Cualquier sustancia introducida en el cuerpo en poca cantidad, ocasiona muerte o daños graves. Puede ser líquido, sólido y gaseoso
La diferencia entre medicamento y veneno es la DOSIS

*Dosis= área bajo la curva
Integral de masa/espacio (tiempo)
*Concentración
Integral de masa/espacio
*Índice terapéutico
Dosis letal50%/Dosis efectiva 50%
*Máxima concentración permisible (MCP), 8H/día, sin dañar la salud
*Máxima concentración de emisión (MCE), en 24h/ sin dañar la salud
*Respuesta
-Integral de intensidad (tiempo)
*Respuesta de Intensidad
-Es dependiente de la dosis y a mediada que se administra un medicamento la respuesta será cada vez más intensa
*Respuesta de Frecuencia
-Todo o Nada

FARMACOCINÉTICAEstudia la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos. Por fracción de unidad
“Lo que el cuerpo le hace al fármaco”
El medicamento es biotransformado o eliminado

FARMACODINAMIA
Son los efectos y mecanismo de acción del fármaco
“Lo que el fármaco le hace al cuerpo”



ABSORCIÓN
Es el paso de una sustancia a través de una membrana semipermeable. Puede habermedicamentos que no se absorban, como por ejemplo los que se utilizan para barrer la flora intestinal, conjuntiva o piel, ya que requieren actuar localmente
*Fenómeno
Absorción: Integral (área) (tiempo)/espesor2 (Concentración o presión)
Se difunde por difusión simple en la mayoría de los casos, difusión facilitada, transporte activa, fagocitosis y pinocitosis
*Participantes
-Medicamento,es biotransformado o eliminado (Tamaño, Solubilidad, Estado de Ionización)
Si no es soluble no se absorbe y se elimina igual. El no ionizado pasa fácil las barreras
*Medio
-pH
Ácido + Ácido: Se absorbe muy bien (No ionizado)
Base + Base: Se absorbe muy bien (No ionizado)
Ácido + Base: No se absorbe totalmente (Ionizado)
-Compuestos químicos
Sales
Estas pueden provocar una quelación,afectando la absorción. Por ejemplo:
Tetraciclinas + Leche
Alcohol + Cacahuate
Carne asada + Medicamento

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
-Digestiva (Oral, sublingual, rectal)
-Parenteral (Respiratorio ó Cutáneo (Intradérmica, subcutáneo, intraarterial, Intravenoso, Intramuscular, Intraperitoneal)

*Vía sublingual
Tiene una absorción rápida, no pasa por el hígado. Por ejemplo:Nitroglicerina
*Vía oral
Inocuo, cómodo, económico. Puede causar irritación gástrica. Hay que checar si hay diarrea y vómitos

*Vía rectal
Es utilizada en niños y personas de la 3ª edad, no pasa por el hígado, se absorbe de manera incompleta. S e usa si hay diarreas

*Vía respiratoria
Fármacos gaseosos y volátiles (anestésicos). Absorción de área grande, instantánea en sitio de acción. Sonbronco-dilatadores. Pueden ser tóxicos y dar taquicardia por sobredificación

*Intradérmica
Se utiliza como pruebas diagnosticas

*Subcutáneo
Posible dolor o necrosis

*Intramuscular
En glúteo o deltoides, se administra en volumen moderado

*Intravenosa
Volumen grande. Nunca se debe administrar sustancias oleosas ya que pueden provocar embolismo. Se inyecta lentamente. Es irreversible*Intraarterial
Es la menos común, sólo para estudios diagnósticos: angiografía

*Intraarticular
Se administran esteroides, sólo si esta afectada una articulación

*Intraperitoneal
Se utiliza en diálisis

DISTRIBUCIÓN
Después de que se absorbe el medicamento, va al plasma para ahí unirse con proteínas, enzimas, y otra parte de este queda libre, el cual va al sitio de acción, primeropasa al intersticio y de ahí a la célula. El medicamento unido a proteínas no puede atravesar el endotelio de los capilares, pero es utilizado como reservorio.
Al final el medicamento que llego hasta la célula al ionizarse una parte y la otra parte quedar como no ionizada, la parte ionizada hace su función y la no ionizada se metaboliza y se elimina
Factores que incluye
*Distribución
-Agua...