FARMACOLOGIA GENERAL

TALLER DE FARMACOLOGIA GENERAL
Determine los conceptos entregados por el instructor en un anexo Glosario de Farmacología.

a) Consulte los diferentes orígenes de los fármacos.
Drogas vegetales: La mayoría de los fármacos, aun hoy, se extraen o se originan en las plantas. Los principios activos se extraen de las raíces (ipecacuana, rawolfia); de los tallos (quinina); de las hojas (belladona,digital); de los frutos (opiáceos) o de las flores (menta). Los fármacos extraídos son luego aislados y purificados.
Drogas animales: El reino animal también provee de drogas útiles a la terapéutica. Ejemplos pueden ser la insulina, de origen porcino o bovino; diferentes hormonas (tiroides, hipófisis, estrógenos, hormonas hipofisarias).
 Drogas minerales: Algunas drogas son minerales y poseenimportantes efectos cuan- do zona administradas al ser humano. Ejemplos pueden ser el carbonato de litio (usado como psicofármaco para el síndrome maníaco depresivo o en depresiones psíquicas endógenas), el azufre, el sulfato de magnesio, etc.
Drogas sintéticas: La síntesis química representa actualmente la principal fuente de drogas. Numerosas drogas tienen origen en el laboratorioquímico-farmacológico. Producidos directamente en el laboratorio.
Droga semisintéticas: Son productos de modificaciones en la estructura química de las drogas naturales realizadas en el laboratorio bioquímico farmacológico.

b) Que es una Forma farmacéutica liberación controlada CRSS, OROS.
Los preparados de liberación controlada intentan desarrollar un esquema de entrega del medicamento al organismo, queproduzca un nivel terapéuticamente efectivo en la forma más rápida posible y que luego esta concentración se mantenga durante un tiempo prolongado, Una de las tecnologías desarrolladas es el sistema OROS. Se trata de un sistema de tipo temporal, que permite ejercer un control sobre la liberación del principio activo, a una velocidad controlada, y que por tanto permite alcanzar niveles plasmáticosestables a lo largo del tiempo. Este sistema consiste en un comprimido con dos secciones diferenciadas. Por una parte se alberga el principio activo de interés en un reservorio, y por otra existe un compartimento que contiene una matriz normalmente polimérica con capacidad osmótica. Existen también sistemas en el que el sistema osmótico y el principio activo se encuentran juntos.


c) Que es unmedicamento y cuáles son sus partes constitutivas.
Sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad, para reducir sus efectos sobre el organismo o para aliviar un dolor físico, un medicamento integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio y uso industrial o clínico, y destinado para su utilización en las personas o en los animales, dotado de propiedades que permitan elmejor efecto farmacológico de sus componentes con el fin de prevenir, aliviar o mejorar el estado de salud de las personas enfermas, o para modificar estados fisiológicos.
Partes constitutivas: principio activo, excipiente, vehiculo.
d) El desarrollo de nuevos fármacos incluye estudios preclínicos y clínicos, Describa cada uno de estos estudios hasta que el fármaco sale al mercado: El objetivodel estudio, tiempo de duración, fases.
Estudios preclínicos: Los estudios preclínicos son pruebas que se llevan a cabo en un contexto científicamente controlado con utilización de cultivos celulares y animales como modelos. La finalidad de los estudios preclínicos es predecir cómo actúa el organismo sobre el candidato a fármaco (farmacocinética), cómo actúa el candidato a fármaco sobre elorganismo (farmacodinamia) y si el candidato a fármaco puede entrañar posibles riesgos para la salud o efectos secundarios tóxicos. El objetivo es proteger al ser humano de los efectos tóxicos inherentes al fármaco de estudio que pone en peligro la vida. La duración es entre 2 y 20 años, sus fases son Descubrimiento o Síntesis, Características físico química Farmacología Experimental Farmacocinética...