Farmacologia Melvy

Principio activo
Excipiente
Forma farmacéutica/galénica
Medicamento
Farmacocinética
Farmacodinámica

LIBERACIÓN
ABSORCIÓN
DISTRIBUCIÓN
METABOLIZACIÓN
EXCRECIÓN

LIBERACIÓN

ABSORCIÓN
Paso delfármaco al torrente circulatorio
BIODISPONIBILIDAD
B. EN MAGNITUD
B. EN VELOCIDAD

EFECTO DE PRIMER PASO
PÉRDIDA PRESISTÉMICA DEL FA

Vías de administración
DIRECTAS/PARENTERALES
IntravascularIntravenosa
Intraarterial
Intracardiaca

INDIRECTAS

Extravascular
Intramuscular
Subcutánea
Intradérmica
Epidural, Intratecal,
intraperitoneal,…

Vías de
administración
INDIRECTAS
Oral
Intestino DelgadoEfecto de primer paso

Presencia de alimentos

INDIRECTAS

Sublingual
NO efecto de primer paso
Vía muy rápida

Vías de
administración
INDIRECTAS
Vía RECTAL
Vía INHALATORIA
Vía PERCUTÁNEA

DISTRIBUCIÓNUNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

MODELOS DE DISTRIBUCIÓN

VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCIÓN

UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
El fármaco circula libre o unido a proteínas
plasmáticas
Fracción libre
Formaactiva
Forma filtrada

Fracción libre y unida a proteínas en equilibrio

MODELOS DE DISTRIBUCIÓN
Representación matemática de la curva de
concentración sérica de un fármaco en el
tiempo
Representa elorganismo como
compartimentos unidos entre sí
Cada compartimento representa uno o varios
tejidos
Distribución uniforme del fármaco
Cinética diferente entre compartimentos

MONOCOMPARTIMENTALMULTICOMPARTIMENTAL

AGUA
INTERSTICIAL
AGUA
PLASMÁTICA

AGUA
CELULAR

AGUA
INTERSTICIAL
AGUA
PLASMÁTICA

AGUA
CELULAR

COMPARTIMENTO
NO ACUOSO

VOLUMEN APARENTE
DE DISTRIBUCIÓN
Volumen corporal teórico (L)necesario
para contener el fármaco en el organismo

METABOLIZACIÓN
Reacciones que modifican el principio
activo:
Facilitar la excreción
Incorporación al metabolismo del individuo

Tipos:
Fase I:Oxidación, Reducción e Hidrólisis
Fase II: Conjugación

FACTORES QUE INFLUYEN
EN EL METABOLISMO
Factores genéticos
Acetiladores rápidos/lentos
Déficit de la colinesterasa plasmática

Interacción...