Farmacologia para enfermeras
Páginas: 3 (533 palabras)
Publicado: 27 de agosto de 2012
National University College
Depto Ciencias Medicas
Programa de Enfermeras
Enfe 1050 Farmacologia Y las implicaciones de enfermeria
Profa Maria I Gonzales
15/8/2012
Asig 1. Definicionde terminos y Principios
1 Explique por qué un paciente puede prevenir un tratamiento con un fármaco de venta libre en lugar de un fármaco más eficaz de vnta con receta
Se obtienen con mayorfacilidad y no es necesario una visita al medico, lo que supone sea un ahorro de tiempo y dinero .
2. ¿Comó garantiza la FDA la seguridad y eficacia de los fármacos?¿Qué cambios ha sufrido esteproceso en los ultimos años?
La FDA puede garantizar sin una evaluación exhautiva de los datos cientificos,si la población puede verse expuestas a medicamentos peligrosos o ineficaces en eltratmiento de la enfermedad los cambios han sido en aceleración del proceso del fármaco.
3. En muchos aspectos el papel de la FDA se extiende mucho despues de la autorizacion inicial del fármaco. Expliquela participación continua de la FDA
La participación continua es para la asegurarse de la seguridad de los fármacos, y que el proceso sea de manera debida. .
[pic]
Escoge:1. La enfermera está administrando la droga losartan (Cozaar) a un cliente con la función hepática. Reconociendo este medicamento es un profármaco, la enfermera supervisa el cliente qué efecto?Reducción AI en el efecto deseado
2. La enfermera reconoce que puede ser difícil de tratar un tumor maligno en el cerebro del cliente, debido a que la propiedad farmacocinética?Barrera hematoencefálica
3. La enfermera en la administración de un fármaco ácido a un cliente, y determina que la absorción del fármaco serán mayores si el fármaco seadministra:
Una reducción en la dosificación de fármacos
4. Un cliente con la cirrosis del hígado de las exposiciones disminución de la actividad metabólica. La...
Depto Ciencias Medicas
Programa de Enfermeras
Enfe 1050 Farmacologia Y las implicaciones de enfermeria
Profa Maria I Gonzales
15/8/2012
Asig 1. Definicionde terminos y Principios
1 Explique por qué un paciente puede prevenir un tratamiento con un fármaco de venta libre en lugar de un fármaco más eficaz de vnta con receta
Se obtienen con mayorfacilidad y no es necesario una visita al medico, lo que supone sea un ahorro de tiempo y dinero .
2. ¿Comó garantiza la FDA la seguridad y eficacia de los fármacos?¿Qué cambios ha sufrido esteproceso en los ultimos años?
La FDA puede garantizar sin una evaluación exhautiva de los datos cientificos,si la población puede verse expuestas a medicamentos peligrosos o ineficaces en eltratmiento de la enfermedad los cambios han sido en aceleración del proceso del fármaco.
3. En muchos aspectos el papel de la FDA se extiende mucho despues de la autorizacion inicial del fármaco. Expliquela participación continua de la FDA
La participación continua es para la asegurarse de la seguridad de los fármacos, y que el proceso sea de manera debida. .
[pic]
Escoge:1. La enfermera está administrando la droga losartan (Cozaar) a un cliente con la función hepática. Reconociendo este medicamento es un profármaco, la enfermera supervisa el cliente qué efecto?Reducción AI en el efecto deseado
2. La enfermera reconoce que puede ser difícil de tratar un tumor maligno en el cerebro del cliente, debido a que la propiedad farmacocinética?Barrera hematoencefálica
3. La enfermera en la administración de un fármaco ácido a un cliente, y determina que la absorción del fármaco serán mayores si el fármaco seadministra:
Una reducción en la dosificación de fármacos
4. Un cliente con la cirrosis del hígado de las exposiciones disminución de la actividad metabólica. La...
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