Farmacologia , Resumen

FARMACOLOGÍA GENERAL
1. Un fármaco antagonista puro: a) presenta afinidad por el receptor, pero su unión no es específica b) es
aquel que se une al receptor pero que carece de actividad intrínseca c) son fármacos que se unen a los
receptores, muy baja afinidad y especificidad, pero muy alta eficacia d) son los fármacos que producen
bloqueo irreversible de los receptores e) son los fármacosque disminuyen en el número de receptores de la
membrana.
2. Una de las siguientes afirmaciones es falsa: a) los canales iónicos de membrana actúan como receptores
de algunos fármacos. b) Los glucocorticoides y otras hormonas se unen a receptores citoplasmáticos, se
transportan al núcleo y regulan la expresión de los genes c) El dominio de reconocimiento de la receptores
asociados a proteínas Gconsta de 7 segmentos transmembrana. d) Tanto la subunidad α-GTP, como la
subunidad βγ puede interactuar con el efector e) Los enzimas nunca actúan directamente como receptores
farmacológicos.
3. En una gráfica dosis-efecto de 2 fármacos, el que presenta la curva más hacia la derecha tendrá:
a) mayor toxicidad b) menor vida media c) menor potencia d) mayor pendiente e) mayor índiceterapéutico.
4. Señale la afirmación correcta respecto a la conducción del impulso nervioso: a) la repolarización del
potencial de acción nervioso se debe a la entrada de iones potasio b) se habla de conducción saltatoria
cuando las fibras nerviosas producen potencial de acción de una frecuencia muy baja c) cuanto menor es la
amplitud del potencial de acción producido, más garantiza está la produccióndel impulso d) la conducción
del impulso es el fenómeno que se produce a nivel del espacio sináptico d) la despolarización del potencial
de acción depende de la apertura de los canales de sodio.
5. Considere un fármaco V que sigue cinéticas de primer orden. Se administran 15 mg al día que se
absorbe instantánea y completamente, y cada día, se elimina el 10%. Las siguientes cinco preguntas serefieren al fármaco V :
Cuál será aproximadamente la vida media del fármaco V: 7 días (t ½ = 0,69 / K el ; 0,69 / 0,1 = 6,9 días).
Cuánto tiempo aproximadamente tardará el fármaco V en eliminarse del organismo una vez que deje de
administrarse: 1 mes (dura 4-5 veces la vida media).
- Si en lugar de administrarse a la pauta citada, se administrasen 22,5 mg al día, cuánto tiempo
aproximadamentetardaría el fármaco V en eliminarse del organismo tras dejar de administrarle: 1 mes.
- Dadas las características fármaco cinéticas del fármaco V se produciría acumulación hasta llegar a un
estado estable. Cuánto tiempo tardará aproximadamente el llegar al citado estado estable en la pauta inicial
de dosificación (es decir, 15 mg/ día): 1 mes.
- Cuál sería nieve máximo (pico) una vez alcanzadoel estado estable con la pauta inicial de dosificación (es
decir, 15 mg/ día) medido como fármaco total en el organismo: 150 mg (pico = dosis 1 día/ t ½)

-

6. Un paciente está intoxicado con un fármaco K que sigue cinéticas de primer orden. En un momento
dado (T) los niveles del fármaco son de 8 µg/l. Sabiendo que el volumen de distribución es de 64 litros, y
que el aclaramiento es de 2l/h:
-

Qué cantidad (µg) del fármaco K hay en el organismo del paciente en el tiempo T: 512 (Vd = cant/ [ ] ).
Cuál sería la velocidad de eliminación (µg/l) del fármaco K en el tiempo T: 16 (Veloc.elim.= Acl x [ ] ).
Cuál sería la vida media (hrs.) del fármaco K: 24 (t ½ = 0,69 x Vd / Acl)

7. Un fármaco se administra una vez al día a una dosis que produce un nivel de 50 µg/l .Cada día elnivel
cae 10% (es decir, por ejemplo al final del primer día quedan 45 µg/l:
Qué nivel habrá al final del 3º día aproximadamente: 122 (1º día = 50 x 10% = 45;2º día = 50 + 45 x 10%
= 85,5; 3º día = 50 + 85, 5 x 10% = 121, 95)
- Cuál será aproximadamente la Kel al día: 0,1 (Kel = 0,69 / t ½ )
- Cuál será aproximadamente la vida media: 1 semana.
- Cuánto tardará aproximadamente los niveles...