FARMACOLOGIA I
NÚCLEO BOLÍVAR
ESCUELA CIENCIAS DE LA SALUD
DEPARTAMENTO CIENCIAS FISIOLÓGICAS
SECCIÓN FARMACOLOGÍA
FARMACOLOGÍA
Prof. Pedro Parrilla-Álvarez
UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NÚCLEO BOLÍVAR
ESCUELA CIENCIAS DE LA SALUD
DEPARTAMENTO CIENCIAS FISIOLÓGICAS
SECCIÓN FARMACOLOGÍA
ABSORCIÓN DE DROGAS
Prof. Pedro Parrilla-Álvarez
ABSORCI
ÓN DE DROGAS
ABSORCIÓNAbsorción de una droga
Es el paso de una droga a través de las membranas
para llegar desde el sitio de absorción hasta la
circulación sistémica.
Vía de administración
Es el sitio donde se aplica el medicamento.
ABSORCIÓN DE DROGAS
Dosis del fármaco ABSORCIÓN
administrado
DISTRIBUCIÓN
Concentración del fármaco
En la circulación sistémica
ELIM
INA
CI
Concentración delfármaco
En el sitio de acción
ÓN
Fármaco en los
Tejidos de
distribución
Farmacocinética
Fármaco
Metabolizado o excretado.
Efecto farmacológico
Farmacodinámica
Respuesta clínica
Toxicidad
Eficacia
La relación entre dosis y efecto puede separarse en componentes farmacocinéticos (concentración de dosis)
y farmacodinámicos (efecto de concentración). La concentraciónproporciona el enlace entre la
Farmacocinética y la farmacodinámica, y es el punto central de la estrategia de objetivo de concentración
para la dosificación racional. Los tres procesos principales de l a farmacocinética son absorción,
distribución y eliminación.
ABSORCI
ÓN DE DROGAS
ABSORCIÓN
DOSIS DEL
FARMACO
PRESCRITO
ADMINISTRACIÓN
Desintegración
de la forma Posológica.
Disolución delFármaco.
Fase
farmacéutica
Fármaco disponible para absorción
(Disponibilidad farmacéutica)
Absorción,
Distribución,
Metabolismo,
Excreción.
Fase
farmacocinética
Fármaco disponible para acción
(Disponibilidad Farmacológica)
Interacción
Fármaco/receptor
EFECTO
Fase
farmacodinámica
ABSORCI
ÓN DE DROGAS
ABSORCIÓN
Preparados
en forma sólida
Tabletas
CápsulasDesintegración
Preparados
en formas líquidas
Polvos
Suspensiones
Disolución
Etapas
Que limitan
el índice de
biodisponibilidad
Soluciones
Absorción
Preparaciones para administración bucal
Clasificaci
ón de las vvías
ías de administraci
ón
Clasificación
administración
I.- ABS. POR LA MUCOSA
DIGESTIVA
(BOCA - RECTO)
VIA BUCAL
ABS. MUCOSA BUCAL
VIA SUBLINGUALABS. MUCOSA SUBLINGUAL
VIA ENTERAL (PER OS)
(INGESTION ORAL)
VIA RECTAL
II.- VIAS PARENTERALES
a)
b)
c)
d)
e)
f)
III.- VIAS TOPICAS
1)
2)
ABS EN:
- ESTOMAGO
- INTEST. DELGADO
- INTEST. GRUESO
INTRAVASCULAR
INTRAVENOSA
INTRA - ARTERIAL
INTRA - CARDIACA
INTRAMUSCULAR
SUBCUTANEA
INTRADERMICA
S.N.C: INTRATECAL, SUB- ARACNOIDEA.
INTRAVENTRICULAR.
SEROSAS:INTRAPERITONEAL
INTRA – ARTICULAR
INTRAPLEURAL
ACCION LOCAL
a) PIEL
b) MUCOSA CONJUNTIVAL
c) MUCOSA NASAL.
d) MUCOSA VAGINAL
ACCIÓN SISTEMICA
a) VIA SUBLINGUAL
b) VIA RECTAL
ABSORCI
ÓN DE DROGAS
ABSORCIÓN
Factores que intervienen en la absorción por vía enteral:
a- Factores fisiológicos:
b Riego sanguíneo en el sitio de absorción.
b Características anatomofisiológicas deltracto gastrointestinal.
b Vaciamiento gástrico y motilidad intestinal.
b Eliminación presistémica.
b- Factores fisicoquímicos del fármaco
bRelación Ph del medio – Pka del compuesto
ABSORCI
ÓN DE DROGAS
ABSORCIÓN
Salicilato: Pka=3
(Acido débil)
Ecuación
Ecuaciónde
deHenderson
HendersonHasselbach
Hasselbach
Estómago
Ph= 1
Ph= Pka + Log
I
NI
1 = 3 + Log I
NI
1 – 3 = LogI
NI
-2 = Log I
NI
Antilog – 2 = I
NI
0.01 = I = 0.01
NI
1
(0.01 : 1)
0.01 PARTE IONIZADA ( I )
1
PARTE NO IONIZADA (NI)
TOTAL 1.01 ( I + NI)
Membrana
Plasma
Ph= 7
Ph= Pka + Log I
NI
7 = 3 + Log I
NI
7 – 3 = Log I
NI
4 = Log I
NI
Antilog 4 = I
NI
10.000 = I = 10.000
NI
1
(10.000 : 1)
10.000 PARTE IONIZADA ( I )
1 PARTE NO IONIZADA (NI)
TOTAL 10.001 ( I +...
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