FARMACOLOGIA l 2 parte

FARMACOLOGÍA
Definición: La farmacología (del Griego, pharmacon , fármaco, y logos, ciencia) es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades que las sustancias químicas ejercen sobre los organismos vivos.
Farmacocinética
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata dedilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Liberación del producto activo
Absorción del mismo
Distribución por el organismo
Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo, y
Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.
Absorción
Para llegar a lacirculación sanguínea el fármaco debe traspasar alguna barrera dada por la vía de administración, que puede ser: cutánea, subcutánea, respiratoria, oral, rectal, muscular, vía ótica, vía oftálmica, vía sublingual. O puede ser inoculada directamente a la circulación por la vía intravenosa. La farmacología estudia la concentración plasmática de un fármaco en relación con el tiempo transcurrido para cadavía de administración y para cada concentración posible, así como las distintas formas de uso de estas vías de administración.
Absorción
Paso del fármaco desde el sitio colocado (receptáculo) a la sangre. La velocidad de absorción influye en:
El inicio del efecto del fármaco (llegue al nivel útil)
La intensidad del efecto del fármaco
A mayor velocidad Más rápido aparece su efecto.Mayor intensidad del efecto
Factores que regulan la absorción del fármaco
Factores propios del sitio de administración
Superficie: a mayor superficie mayor es la absorción
Irrigación : a mayor irrigación mayor absorción
pH: depende si es ácido o base.
Factor propio del fármaco
Concentración: a mayor cantidad de partículas en contacto con la superficie mayor absorción
Solubilidad: si sonliposolubles mayor es la absorción
Ionización: los electrolitos débiles al estar disueltos se ionizan
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Variables que afectan la regulación de absorción
Morfofisiología del sitio de absorción (paso atraves de las membranas biológicas y aspectos fisiológicos.
Propiedadesfísico-químicas del fármaco (naturaleza del fármaco, pH, solubilidad, coeficiente de reparto)
Interacciones
Factores que modifican la absorción de fármacos
Solubilidad: Un fármaco administrado, sin importar la vía utilizada, tiene que solubilizar porque es la forma más rápida de traspaso de una membrana plasmática: a mayor solubilidad, más fácil y factible absorción. El paso de un fármaco a través demembranas es más fácil y rápido si está en solución acuosa, menor para una sustancia oleosa, y aún menor si es sólido.
Velocidad y magnitud de absorción: está dado por las características propias de cada fármaco (inherentes a las moléculas que lo conforman).
Gradiente de concentración: el pasaje a través de la membrana esta dado principalmente por gradientes de concentración: a mayor concentraciónde la! droga, mayor pasaje del fármaco
Fisiología: tejidos con mayor circulación, su absorción es mayor y más rápida.
Superficie de absorción fisiológica: a mayor superficie, mayor absorción. El sitio donde mayor cantidad de fármaco pasa es a! nivel de las vellosidades y microvellosidades intestinales (YeyunoUIleón). La mayoría de los fármacos bases débiles se absorben en el intestino delgado.Vías de administración: sitio anatómico donde se aplica la droga. La vía a utilizar depende de:
Cualidades del fármaco: hay fármacos que deben administrarse sólo por una vía (ya que no aceptan otra). EJ: fármacos absorbidos a nivel gástrico y que no lo logran a nivel intestinal, otros por vía oral, vía supositorio o por vías parenterales.
Objetivo terapéutico: si el paciente sufre de un...