Farmacologia

FARMACOS ANTIBACTERIANOS

INDICE:

INTEGRANTES DEL GRUPO-------------------------------1

INTRODUCCION----------------------------------------------2

DESARROLLO DEL TEMA---------------------------------3

RESUMEN-------------------------------------------------------4

CONCLUSIONES----------------------------------------------5SUGERENCIAS------------------------------------------------6

BIBLIOGRAFÌA------------------------------------------------7

INTEGRANTES:
OXOLON MENDIETA, NELSON

INTRODUCCION:

Los antibacterianos son Sustancia que destruye a las bacterias o les impide que crezcan y causen alguna enfermedad. En la década de los 60, los químicos médicos comienzan a modificar los antibióticos naturales buscando una mayoractividad y un espectro más amplio, la posibilidad de ser administrados por vía oral, una mejor biodisponibilidad y una mayor resistencia  a su desactivación por algunas enzimas bacterianas. Así comienza una carrera, que todavía no ha concluído, por conseguirse antibióticos semi-sintéticos más activos y más seguros, mientras que por su parte, las bacterias patógenas evolucionan desarrollando mecanismosde defensa frente a las nuevas moléculas.
Los fármacos antibacterianos se encuentran entre los más importantes descubrimientos terapeúticos del siglo XX y han salvado millones de vidas cambiando el curso de enfermedades como la meningitis o la endocarditis bacteriana que eran fatales antes de su introducción. Son los fármacos más prescritos y más utilizados y, en consecuencia, el uso abusivo delos mismos ha conducido el aumento signiifcativo de las resistencia a los antibióticos, un problema de orden mundial. Los antibióticos actuales curan todo tipo de enfermedades mediante el bloqueo de las funciones de los ribosomas de las bacterias, entre otros mecanismos.



DEFINICION:
Dícese del fármaco capaz de inhibir el crecimiento y desarrollo de bacterias o su eliminación sin dañar elorganismo infectado, como los antibióticos.

Mecanismo de acción:
Representación de un péptido corto (verde) precursor de la pared celular de una bacteria unido al antibiótico vancomicina (azul). El péptido en cuestión se une a la vancomicina por cinco enlaces de hidrógeno (líneas punteadas).
Debido a que los antibióticos tienen efectos sobre una diversidad de bacterias, sus mecanismos deacción difieren basado en las características vitales de cada organismo diana y que, por lo general, son objetivos que no existen en las células de mamíferos.
Pared celular:
Algunos antibióticos ejercen su función en regiones y orgánulos intracelulares, por lo que son ineficaces en bacterias que contengan una pared celular, a menos que se logre inhibir la síntesis de esta estructura exterior, presenteen muchas bacterias, pero no en animales. Muchos antibióticos van dirigidos a bloquear la síntesis, exportación, organización o formación de la pared celular, específicamente los enlaces cruzados del peptidoglicano, el principal componente de la pared celular, sin interferir con los componentes intracelulares.[14] Esto permite alterar la composición intracelular del microorganismo por medio de lapresión osmótica. Como la maquinaria intracelular permanece intacta, ello aumenta la presión interna sobre la membrana hasta el punto en que ésta cede, el contenido celular se libera al exterior, y la bacteria muere. También permiten la entrada de otros agentes antimicrobianos que no pueden atravesar la pared celular.[4] Algunos ejemplos clásicos son:
* la bacitracina: del grupo de lospeptidos, inhibe al transportador lipídico del peptidoglucano hacia el exterior de la célula.
* la penicilina: en el grupo de los betalactámicos, inhibe la transpeptidación, una reacción en la que se producen los enlaces cruzados de la pared celular y bloquea los inhibidores de las autolisinas.
* las cefalosporinas: otro tipo de moléculas que inhiben la transpeptidación, por unicon a las...