Farmacologia

Universidad de Carabobo
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Ciencias Biomédicas
Carrera: Tecnología Cardiopulmonar
Asignatura: Intervenciones Terapéuticas






ACTIVIDAD N° 3
FARMACODINAMIA



Integrantes:
Bethelmy Alejandra
Maryszezuk Yrene
Mendoza Carmen
Ortega Sorennis
Pernía Jhon
Rodríguez Francis
Rojas Roberto
Toro AlejandroNaguanagua, 18 de Marzo de 2013
Problema 1
Paciente de 52 años hipertensa y con síntomas menopáusicos (ansiedad, temblor, insomnio). Por lo que es medicada con Propanolol, 80mg/día, vía oral.
A este paciente se le prescribe Propanolol, dicho medicamento tiene el presente mecanismo de acción, Antagonista ß adrenérgico competitivo, no selectivo, sin actividad simpaticomimética intrínseca. Actúa enlos receptores ß1 ocasionando: disminución de la frecuencia cardíaca en reposo y ejercicio, gasto cardíaco, tensión arterial sisto-diastólica y reducción de la hipotensión ortostática refleja. Otros efectos: reducción del flujo simpático aferente a nivel del SNC y disminución de la secreción de renina.
Actúa farmacológicamente uniéndose de manera reversible a los receptores ß1 y ß2 adrenérgicosque poseen actividad estabilizadora de membrana.
El Propanolol bloquea los receptores ß1, los cuales son responsables entre otras funciones, de incrementar el gasto cardiaco, aumentar la frecuencia cardíaca y aumentar la contractibilidad del músculo cardíaco. Al bloquear dicho receptores se produce la reducción del gasto cardíaco, la inhibición de la secreción de renina, la disminución del tonosimpático central y con el uso crónico, la disminución de la resistencia periférica.

Problema 2:
Paciente diabético tipo II no insulino dependiente, que no regula la glicemia a pesar de cumplir estrictamente con el plan de alimentación y ejercicios físicos. Se le prescribe un antidiabético oral, glibenclamida, a una dosis de 2,5 mg/dia con el desayuno, via oral.
Mecanismo de acción deglibenclamida es Especifico unido a receptores.
Es Una droga Agonista
La glibenclamida bloquea los canales de potasio dependientes de ATP que hay en las membranas de las células pancreáticas ß, provocando despolarización, entrada de calcio y liberación de insulina. La glibenclamida disminuye además la glucogenólisis hepática y la gluconeogénesis.
La glibenclamida, al igual que otras sulfonilureas(medicamentos pertenecientes a la clase de antidiabéticos orales indicados en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2), estimula la producción de insulina en la célula ß pancreática, de forma similar a como lo hacen la glucosa y otros sustratos energéticos. La glibenclamida se une a un receptor específico acoplado al canal de potasio dependiente de ATP, produciendo su cierre y disminuyendo lapermeabilidad de la membrana a dicho ion. Esto desencadena la aparición de un potencial de membrana que estimula la apertura de canales de calcio dependientes de voltaje, que aumentan los niveles de calcio intracitoplasmáticos, los cuales a su vez, activan una cascada de kinasas que dan lugar a la liberación de insulina.
Además, podrían presentar unos efectos extrapancreáticos, mejorando lasensibilidad de la insulina en los tejidos. Se desconoce si este efecto se debe a una acción sobre los receptores de insulina o sobre los mecanismos efectores de la misma.
Finalmente, se ha podido comprobar que las sulfonilureas son capaces de inhibir la gluconeogénesis hepática.

Problema 3
Paciente de 25 años de edad, sexo masculino, se presenta con dolor e inflamación en el tobillo derecho,después de haber jugado un partido de fútbol. Se le prescribe un analgésico antiinflamatorio no esteroide, el Ibuprofeno, a una dosis de 400 mg cada 8 horas, por vía oral durante 7 días.
Para este paciente se indica el Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) especialmente el ibuprofeno por reducir los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre especialmente los dos primeros que podría...