farmacologia

UNIDAD 1
FARMACOCINETICA
La farmacocinética es lo que el organismo le hace al fármaco y que implica esto? Implica que un fármaco al entrar al organismo sufre una serie de procesos, en que el Fármaco atraviesa nuestro organismo en función de la dosis y del tiempo y una serie de procesos determinados para obtener su efecto que es el efecto farmacológico que se quiere lograr. Y este procesofarmacocinéticos comprende varios procesos a la vez:
Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción. Estos constituyen los procesos ADME: Desde que ingresa el fármaco hasta que se elimina.
Tenemos entonces que la farmacocinética es una evolución de principios activos in vivo o sea ver como el fármaco evoluciona in vivo. La farmacocinética depende de varios factores tanto físicos y químicos delfármaco y factores fisiológicos de la persona.
Propiedades químicas de los fármacos que van a influir en los procesos farmacocinéticos:
Va a influir tamaño de la molécula o sea el peso molecular. Porque vamos a ver que nuestros fármacos tienen que absorberse a través de la membrana y por supuesto que si un fármaco es mucho más grande de un peso molecular mayor la absorción seria menor.
También estála naturaleza química, la forma molecular, formación de sales y estereoquímica, también la liposolubilidad relativa de las formas ionizadas o no ionizadas Tan así que es importante que un fármaco este en su forma ionizada o no ionizada para que pueda atravesar la membrana, también está la solubilidad en el sitio de absorción y el grado de ionización que esta dado por el pka.
La farmacocinéticaconsta de 2 partes una parte cualitativa Que podemos describir cada uno de los procesos y a la hora de hacer una pregunta es una pregunta desde el punto de vista de la descripción del proceso que implica que factores influyen cuales no y una parte cuantitativa.
Antes que el fármaco pase del proceso de alimentación hacia la sangre o antes que se absorba como tal este fármaco debe liberarse de suforma Farmacéutica si recuerdan en la clase anterior se había hablado que no todas las formas farmacéuticas eran iguales y no todas implicaban una gran facilidad para el proceso de absorción. Habían formas mucho más compactas las cuales depende de mayor tiempo y otras formas que eran libres disueltas y que su sitio activo está prácticamente disuelto vamos a ver que es muy importante la liberaciónde la forma farmacéutica por ejemplo: si tenemos un comprimido, este debe primero desintegrarse hay un tiempo de desintegración que tiene que cumplir y tiene que tener una velocidad de disolución , una vez que se encuentre en el estomago disuelto a determinada concentración se absorba al torrente sanguíneo. Si es de forma endovenosa el fármaco no tiene que liberarse o si estamos frente a unfármaco liquido con su sitio activo disuelto cuando este se ingiere ya esta disuelto y su sitio activo igual, en el caso de una capsula la capsula se desintegra y lo que está adentro es el polvo su sitio activo no es igual para cada forma farmacéutica. También es importante saber si la dosis determina, inicialmente, el gradiente de concentración necesario para que se produzca la absorción ya que laconcentración es máxima en el sitio donde se administra el fármaco. Y por supuesto que después que se absorba el fármaco hay un proceso que es de distribución este proceso garantiza que se mantenga una concentración equilibrada en las distintas partes del organismo para que cumpla el efecto farmacológico?
Para que un fármaco se absorba tenemos que tener en cuenta que los fármacos se absorben porlas membranas del organismo. Las membranas presentas fosfolipidos y proteínas transmembrana que permiten el transporte de sustancias esto es importante porque vamos a ver que los fármacos atraviesan las membranas de distintas formas ya sea por una difusión simple, pasiva, una difusión facilitada o un transporte activo. Hay diferencias en estos tipos de transportes. La difusión pasiva no...