farmacologia




Farmacología Práctica

Investigaciones








Mecanismo de acción
Agonista parcial, y antagonista en presencia de nicotina, de los receptores neuronales para acetilcolina de tipo nicotínico alfa-4, ß-2.
Indicaciones terapéuticas
En adultos para dejar de fumar.
Posología


La dosificación debe comenzar 1-2 sem antes de dejar de fumar. En pacientes que no toleren losefectos adversos mantener dosis de 0,5 mg 2 veces/día. El tto. dura 12 sem. Si tras el tto. se ha conseguido dejar de fumar puede alargarse el tto. 12 sem más con dosis de 1 mg 2 veces/día. En I.H., ancianos e I.R. leve o moderada no se necesita ajuste de dosis. En I.R. grave: dosis inicial 0,5 mg/día durante 3 días, después 1 mg/día. No usar en < 18 años.
Contraindicaciones
HipersensibilidadAdvertencias y precauciones
Síntomas propios de la deshabituación tabáquica al final del tto.
Insuficiencia renal
No es necesario ajuste de dosis en I.R. de leve a moderada. Si en I.R. moderada se sufre acontecimientos adversos no tolerables, reducir la dosis a 1 mg/día. En I.R. grave: dosis inicial 0,5 mg/día durante 3 días, después 1 mg/día; evitar tto. Concomitante con cimetidina. En pacientescon enfermedad renal terminal no se recomienda el tto.


Interacciones
En I.R. grave, aumenta la exposición sistémica con: cimetidina. Disminución de la presión sistólica con: terapia sustitutiva con nicotina.
Embarazo
No debe utilizarse. En animales se ha demostrado toxicidad, se desconoce el riesgo potencial en humanos.
Lactancia
Se desconoce si vareniclina se excreta en la leche humana.Los estudios en animales sugieren que vareniclina se excreta en la leche. La decisión de continuar/discontinuar la lactancia o continuar/discontinuar el tratamiento con vareniclina debe tomarse considerando el beneficio de la lactancia materna para el lactante y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Puede tener un efecto pequeño o moderado sobre lacapacidad para conducir y utilizar maquinaria. Vareniclina puede producir mareos y somnolencia y por tanto puede afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Deberá indicarse a los pacientes que no conduzcan, manejen maquinaria compleja o realicen actividades potencialmente peligrosas hasta que conozcan si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.Reacciones adversas
Aumento del apetito; sueños anormales, insomnio; cefalea, somnolencia, mareos, dispepsia; náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, molestias estomacales, dispepsia, flatulencia, sequedad bucal; fatiga. Se ha notificado infarto de miocardio en el periodo post-comercialización.












Es un nuevo tipo de droga LSD que convierte a las personas enbrutales monstruos con una fuerza descomunal, que puede terminar en hechos de violencia desproporcionada.
Esta droga, según expertos, contiene metilendioxipirovalerona (MDPV), una droga alucinógena que tiene un aspecto y efectos similares a los de la cocaína sintética.
Además de darle al consumidor una fuerza descomunal, le acelera su ritmo cardiaco, aumenta la presión sanguínea y produce uncalor interno potente, que trae como consecuencia que las personas se desnuden.
Esta droga tiene un efecto adicional, y es que suprime el dolor en quienes la consumen, lo que ayuda a que no reaccionen a la violencia física o las advertencias de otros de usar la fuerza o incluso cuando han recibido disparos.
El consumo de esta sustancia de la que poco se sabe aún ha ido aumentando paulatinamente enel país. La DEA tomó algunas medidas y prohibió unas sustancias que se usan para fabricarla: la mephedrona, la metylona y el MDPV.
Se le conoce como sales de baño aunque no tienen nada en común con las que utiliza la gente para relajarse en la tina. En el mercado son conocidas como paloma roja, púrpura, onda lunar, marfil puro, ola de marfil, cielo de vainilla, bendición o relámpago blanco....