farmacologia

Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán
Lic. Bioquímica Diagnóstica

Farmacología General

Protocolo de investigación
Grupo: 2551 Equipo: 3

Flores García Jessica
García Bermúdez Mariana Yolotzin
Hernández Corral Jesús Guillermo

M. en F. C. Cecilia Hernández Barba
Índice
Unidad I Analgésicos 4
1.1 Acciones farmacológicas 4Unidad II Ketorolaco 6
2.1 Propiedades 6
2.2 Posología 6
2.3 Efectos adversos 7
2.4 Advertencias 7

Unidad III Interacciones
farmacológicas 8
3.1 Reacciones adversas de AINES 9
3.2 Interacciones del Ketorolaco 10

Interacción farmacológica ketorolaco-etanol en una respuesta antiinflamatoria con carraginina en ratas Wistar 12Metodología 12
Objetivo Específicos 12
Hipótesis 12
Objetivo 12



Anexo Prueba de Actividad Antiinflamatoria 1.1 Actividad antiinflamatoria…………
1.2 Actividad analgésica…………………
1.3 Test del edema de pata en rata inducido por carraginina animales





Unidad I Analgésicos
Los analgésicos son depresores selectivos del sistema nervioso central que seutilizan para suprimir el dolor sin provocar pérdida de conciencia ni alterar la actividad refleja. Actúan elevando el umbral del dolor. El término analgesia proviene de una palabra griega que significa “sin dolor”.
En base a su potencia analgésica y a sus diferencias en la producción de dependencia y tolerancia, los analgésicos se han clasificado hasta hace poco en narcóticos (o fuertes) y nonarcóticos (o débiles). Los fármacos del primer tipo se utilizan para aliviar dolores fuertes, mientras que los del segundo tipo se urilizan para el tratamiento de dolores benignos o moderados.
Incluso a dosis terapéuticas, los analgésicos narcóticos pueden producir depresión (en especial en pacientes ancianos o débiles), constipación, vómitos, náuseas, perturbaciones cardio-vasculares y otrosefectos desfavorables tales como somnolencia, confusión mental y alteraciones de ánimo. La administración crónica de estos medicamentos puede producir tolerancia y dependencia física y psíquica, denominada antiguamente adicción.

Se distinguen clásicamente dos tipos distintos de dolor: el dolor profundo visceral, con angustia e intenso componente vegetativo que es aliviado por los hipnoanalgésicos uopiáceos, tipo morfina y sucedáneos y el dolor osteomúsculo-articular, de origen inflamatorio que es aliviado por los analgésico-antitérmico-antiinflamatorios, o por antiinflamatorios más específicos.
1.1 Acciones Farmacológicas
Acción analgésica. Se trata de un efecto mixto, por una parte actúan sobre el sistema nervioso central a nivel subcortical, pues no producen hipnosis ni trastornosmentales, pero destaca la acción periférica inhibiendo la síntesis y liberación de los mediadores del dolor, siendo importante su antagonismo de tipo no competitivo con algunos mediadores del dolor como las cininas. Alivian fundamentalmente el dolor de origen inflamatorio, siendo muy poco eficaces en el dolor visceral con elevado componente vegetativo. Algunos derivados pirazolónicos como la dipironasobre todo en forma de sal magnésica poseen efecto espasmolítico, pero no es la regla general.
Acción antitérmica. Los fármacos acídicos disminuyen la temperatura corporal cuando está anormalmente elevada, no produciendo hipotermia en personas normales apiréticas. Incrementan la termólisis o pérdida de calor actuando sobre el hipotálamo, produciendo vasodilatación e incremento de sudoración,aunque este último mecanismo no parece ser muy importante, pues los animales atropinizados responden al efecto antitérmico de los fármacos acídicos y no tienen sudoración. Aminopirina y aspirina son los antitérmicos más potentes.
Acción antiinflamatoria. Estas sustancias actúan como agentes antiinflamatorios inespecíficos, su efecto es independiente de la causa productora de la inflamación....