Farmacologia

MECANISMO GENERAL DE ABSORCIÓN_:

Para que un fármaco sea absorbido y llegue a ponerse en contacto con los receptores celulares y produzca su acción debe atravesar numerosas barreras representadas por las barreras corporales dichas barreras como por ejemplo el epitelio gastrointestinal, respiratorio, cutáneo, la membrana celular misma, la membrana de las mitocondrias y hasta la membrana delnúcleo.

Las membranas corporales en su arquitectura están atravesadas por pocos pero significativos y activos canales acuosos.

Las membranas biológicas están formadas por una capa externa hidrofílica y por una bicapa interna de naturaleza lípida que evita el paso del agua, los mecanismos que explican el pasaje de las sustancias a través de las membranas corporales son dos mecanismos principales:a. Transporte pasivo.

> Difusión simple.
> Filtración

b. Transporte especializado.

> Transporte activo
> Difusión facilitada
> Pinocitosis

TRANSPORTE PASIVO_:

Es el pasaje de sustancias a través de una membrana que se puede considerar inerte por diferencias o gradientes de concentración, de presión hidrostática, osmótica ogaseosa en el sentido de mayor a menor este proceso implica dos mecanismos

> Difusión simple_: consiste en el pasaje de las sustancias a través de las membranas biológicas debido a las diferencias de concentración de presión a ambos lados de una membrana para que una sustancia química pueda atravesar por difusión simple estas membranas deben de lo suficientemente liposolubles es decir tener unelevado coeficiente de partición lípidos-agua.

Mientras más grande sea este coeficiente de partición mayor será la afinidad del fármaco para unirse a la membrana en la cual se concentra y se difunde con rapidez a su través

Las moléculas de los fármacos sean estos ácidos o bases débiles es decir que están parcialmente disueltos en agua una parte de ellos esta ionizada y otra parte no lo está ycuando las cargas eléctricas de la molécula se disponen en forma de polos con cargas eléctricas opuestas las moléculas se llaman polares y las que tienen sus cargas eléctricas no polarizadas se llaman no polares, es decir, no ionizadas y sin estas las que pueden pasar las membranas biológicas si son lo suficientemente liposolubles.

Los factores que influencian la difusión simple son lossiguientes:

1. Diferencias de concentración o presión a ambos lados de la membrana.
2. Liposolubilidad de la sustancia(coeficiente de partición lípidos y agua)
3. Espesor de la membrana.
4. Masa molecular del fármaco
5. Área de superficie.
6. Grado de ionización
7. Ph de la solución en la cual esta disuelto el fármaco.

> Filtración_: es el proceso del pasaje de lasmoléculas a través de los poros y canales de las membranas celulares siempre que sean lo suficientemente pequeñas esas moléculas para poder filtrar a través de unos poros y canales que tienen de 4-8 Å (angstroms) de diámetro es decir a 10-10 de m

La filtración es un proceso importante para la excreción renal, la eliminación de sustancias desde el líquido cerebroespinal y para el pasaje de lasmoléculas a través de las membranas de las sinuosidades hepáticas.

La filtración en los capilares tiene lugar por poros mayores existentes entre las células endoteliales que los forman que dejan pasar el agua y las sustancias cristaloides pero no las sustancias coloidales como las proteínas del plasma

Se puede modificar el pH de los líquidos corporales para favorecer o entorpecer con finesterapéuticos el movimiento de las moléculas de los fármacos a través de las membranas biológicas.

Varios factores influencias el proceso de filtración por las membranas corporales:

1. Temperatura que altera el libre movimiento de las moléculas
2. La viscosidad o rozamiento de las moléculas del soluto sobre el disolvente en el cual se difunde y que también afecta el libre movimiento de...