farmacologia

Introducción Diclofenaco.
Los principales antiinflamatorios son los glucocorticoides y los antiinfamatorios no esteroideos, estos últimos son de principal interés en el tratado experimental. Losantiinflamtorios no esteroideos incluyen una variedad de fármacos distintos o de tipos químicos diferentes, la mayoría tiene tres efectos principales:
A) Efecto antiinflamatorio: modificación de lareacción inflamatoria.
B) Efecto analgésico: disminución de ciertos tipos de dolor.
C) Efecto antipirético: disminución de la fiebre.

En general, todos estos efectos se relacionan con la acciónprimaria de los fármacos –inhibición de la ciclooxigenasa (COX) del araquidonato y, con ello, inhibición de la producción de prostaglandinas y tromboxanos-, aunque algunos aspectos de la acción defármacos concretos pueden deberse a mecanismos.
Existen dos tipos de enzima COX llamados COX-1 y COX-2. La COX-1 es una enzima constitutiva expresada en la mayoría de los tejidos, incluyendo las plaquetas,implicadas en la conducción de señales célula a célula y en la homeostasis de los tejidos; la COX-2 se induce en las células inflamatorias cuando se activan y, en este aspecto, las citosinasinflamatorias primarias –interleucina 1 y factor de necrosis tumoral α – son importantes. Por ello la COX -2 es la causante de la producción de los mediadores prostanoides en la inflamación.
La mayoría de losantiinflamatorios no esteroideos actualmente en uso, son inhibidores de ambas isoenzimas, aunque varían en el grado de inhibición de cada una de ellas.
El Diclofenaco es un analgésicoantiinflamatorio equipotente sobre ambas enzimas, es decir, no selectivo; de potencia moderada y de riesgo moderado de efectos adversos sobre el tracto gastrointestinal, con un tiempo de vida media plasmático de1-2 horas.

Objetivos:

A) Evaluar el efecto antinoceptivo de Diclofenaco en la prueba de estiramiento abdominal en el ratón.

B) Comprender la utilidad de una prueba conductual para evaluar un...