farmacologia

Tema 1:
GENERALIDADES


FARMACOLOGÍA  Ciencia que estudia las propiedades y acciones de los fármacos en los organismos. Se puede subdividir en un conjunto de disciplinas según el objetivo del estudio:
FARMACODINAMIA.- Estudia las acciones y efectos de los fármacos (lo que el fármaco hace al organismo).
FARMACOCINÉTICA.- Estudia procesos y factores que van a determinar la cantidad defármaco presente en el sitio en que debe de ejercer su acción biológica (procesos que hace el organismo al fármaco).
FARMACOLOGÍA TERAPÉUTICA.- Estudia la aplicación del fármaco en el ser humano.
FARMACOLOGÍA TOXICOLÓGICA.- Estudia los efectos nocivos del fármaco así como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad y su aplicación.
Objetivo de la farmacología:Beneficiar al paciente, pero no siempre, ya que lleva alguna toxicidad, algún riesgo. Hay que valorar el beneficio-riesgo.
♣ Todo fármaco conlleva un beneficio pero también un riesgo, que es su toxicidad; por lo tanto hay que valorar esa relación beneficio- riesgo en cada paciente, es decir, el suministro de fármacos debe ser individualizado.

Fármaco  Sustancia química capaz de interaccionar en unorganismo vivo o bien toda sustancia química usada en la prevención, diagnostico, tratamiento o en la curación de una enfermedad o puede ser también empleada para evitar la aparición de una función fisiológica no deseada.
Estudiar un fármaco conlleva:
Conocer sus acciones y efectos sobre los sistemas biológicos
Caracterizar como afectan los sistemas biológicos al fármaco
Estudiar sus usos para laprevención, diagnóstico, tto y curación de enfermedades
Valorar las reacciones adversas

Medicamento  Fármaco integrado en una forma farmacéutica y destinado a su utilización en personas o animales y dotado de propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades, síntomas o signos patológicos.
Los medicamentos se pueden diferenciar desde el punto de vista de laprescripción en:
Especialidades farmacéuticas
Fórmulas magistrales
Productos oficinales


NOMENCLATURA DE LOS FÁRMACOS.-
Químico: Ej N4 hidroxifenilacetamida.
Genérico: Nombre que se adopta por los organismos oficiales. Ej Paracetamol. (usado en farmacopeas) *esta es la que vamos a usar
Comercial o Registrado (propiedad de las compañías farmacéuticas que utilizan el principio activo ofármaco).
Código de designación (RV806), son iniciales del laboratorio o descubridor, seguido de nº. Es un nombre preliminar antes de ponerle el genérico. (Fármacos en experimentación)

Desde el punto de vista de la prescripción los medicamentos se clasifican en:
Productos oficinales  Aquellos elaborados y garantizados por el farmacéutico destinado a la entrega directa a los pacientes y cuyapreparación viene consignada en las farmacopeas.
Formulas magistrales  Fármacos destinados a un paciente concreto, preparados por el farmacéutico, cumplimentada una prescripción facultativa detallada de los principios activos que contienen.
Especialidades farmacéuticas  Medicamentos de composición e información definidas de forma farmacéutica y dosificación determinada. Son los medicamentosregistrados y preparados para su comercialización.

Se debe exigir a un fármaco:
Calidad fármaco-técnica: para que pueda ser utilizado en el organismo.
Tipificación: Identificación del principio activo que lleva.
Pureza (100%)
Acción terapéutica: Eficacia
Seguridad
Si una sustancia carece de estas propiedades ha de ser rechazada.

En España no existe un banco legal específico para el ejercicio dela enfermería, pero ésta si está relacionada con normas legales relacionadas con la administración de medicamentos.
Tenemos 2 leyes a destacar:
La ley 25/90 dice que los profesionales sanitarios deben conocer los efectos tóxicos que pueden afectar a los pacientes creando un problema de salud como consecuencia de estos fármacos. Los DUEs están incluidos dentro del plan de fármaco-vigilancia....