Farmacologia

FARMACOCINETICA def : es el enfoque cuantitativo del comportamiento de los farmacos en el organismo,abarcando los mecanismos (ADME) que influyen en las concentracion de estos,ya sea introduciendolos, modificandolos o desechandolos. Es la relacion matematica entre regimenes de dosificacion y concentracion plasmatica En palabras simples es lo que el organismo hace sobre elfarmaco(dosis-concentracion)
La farmacocinética es la ciencia que estudia el paso de los fármacos a través del cuerpo. Es la velocidad del paso del fármaco por dentro del cuerpo. Ve el efecto que tiene el organismo bajo los fármacos.
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármacodesde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.

En farmacología, la farmacodinámica o farmacodinamia, es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste sobre un organismo. Dicho de otra manera: el estudio de lo que le sucede al organismo porla acción de un fármaco. Desde este punto de vista es opuesto a lo que implica la farmacocinética: a lo que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.
La farmacodinámica puede ser estudiada a diferentes niveles, es decir, sub-molecular, molecular, celular, a nivel de tejidos y órganos y a nivel del cuerpo entero, usando técnicas in vivo, post-mortem o in vitro.[
LaFarmacodinamia comprende el estudio de los mecanismos de acción de las drogas y de los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas.
El mecanismo de acción de las drogas se analiza a nivel molecular y la FARMACODINAMIA comprende el estudio de como una molécula de una droga o sus metabolitos interactúan con otras moléculas originando una respuesta (acciónfarmacológica).
En farmacodinamia es fundamental el concepto de receptor farmacológico, estructura que ha sido plenamente identificada para numerosas drogas. Sin embargo los receptores no son las únicas estructuras que tienen que ver con el mecanismo de acción de las drogas. Los fármacos pueden también actuar por otros
mecanismos, por ej. interacciones con enzimas, o a través de sus propiedadesfisicoquímicas.

Vía | Usos más comunes |
Intradérmica | - Prueba de Mantoux
- Pruebas cutáneas
- Anestésicos locales |
Subcutánea | - Insulinas
- Heparinas
- Vacunas
- Otros fármacos (salbutamol, adrenalina, escopolamina, analgésicos opioides, antieméticos, benzodiacepinas, etc.) |
Intramuscular | - Vacunas
- Otros fármacos (analgésicos, antiinflamatorios, antibióticos, neurolépticos,corticoides, etc.) |
Intravenosa | - Medicación urgente (naloxona, adrenalina, atropina, flumacenilo, fisostigmina, glucosa hipertónica, etc.)
- Múltiples fármacos a diluir en suero |
Administración de Medicamentos por Vía Parenteral
 
Definición:
Es el procedimiento por medio del cual se introduce en los tejidos corporales (piel, mucosas, músculos, torrente sanguíneo) un medicamento a travésde una aguja hipodérmica.
Por esta vía administramos:
Agua destilada, sales, azúcares, sangre total (ST), concentrado globular (CG), plasma fresco congelado (PFC), vacunas, etc.
 
Vía intradérmica
 
Definición:
Procedimiento por medio del cual se introducen pequeñas cantidades de un medicamento (0,1 cc) en la capa externa de la piel, formando una vesícula o un botón y puede producirefectos locales.
Se aplica formando un ángulo obtuso o menor de 45 °C y con el bisel hacia arriba.
 
Equipo:
Bandeja
Cubeta estéril
Inyectadora para tuberculina graduada en décimas de cc.
Aguja de calibre 26 y de 1. 8 cm de largo
Torunda de algodón secas y húmedas (impregnadas con alcohol)
 
Vía endovenosa
 
Definición:
Administración de líquidos directamente al torrente circulatorio,...