Farmacologia .

DESGLOSE PRIORIZADO DE FARMACOLOGÍA




Índice de temas:


1. Introducción a la farmacocinética.
2. Farmacología cardiovascular y del aparato respiratorio.
3. Antibióticos.


Tema 1. Introducción a la farmacocinética.


225.- ¿En que tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?:1)Los que tienen un margen terapéutico estrecho.
2)En los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto.
3)En los que la relación entre dosis y la concentración sérica es predecible.
4)En aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar.
5)En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente.
MIR 2000-2001F RC: 3223.- Se están monitorizando los niveles séricos de vancomicina en un paciente con insuficiencia renal que presenta en varios hemocultivos Staphilococcus aureus meticilin-reistente. Está recibiendo 1000 mg/24 horas. Tiene una concentración "pico" de 37 ug/ml (rango terapéutico: 30-40 ug/ml) y un "valle" de 16,5 ug/ml (rango terapéutico de 5-10 ug/ml). ¿Cuál de entre las siguientes sería laactitud a tomar para conseguir niveles dentro del rango?:


1)Aumentar ligeramente las dosis y mantener el intervalo entre dosis.
2)Mantener la dosis y el intervalo entre dosis.
3)Mantener la dosis y reducir el intervalo.
4)Aumentar la dosis y reducir el intervalo.
5)Aumentar ligeramente la dosis y alargar el intervalo.
MIR 2000-2001 RC: 5


224.- Está ustedadministrando por via parenteral ranitidina a un paciente en dosis de 50 mg/ 8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad de la ranitidina es del 50% ¿qué pauta le parece más apropiada cuando pueda administrar medicamento por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral?:


1)100 mg/ 24horas ó 50 mg/12 horas.
2)300 mg/ 24horas ó 150 mg/12 horas.
3)150 mg/ 24horasó 75 mg/12 horas.
4)200 mg/ 24horas ó 100 mg/12 horas.
5)500 mg/ 24horas ó 250 mg/12 horas.
MIR 2000-2001 RC: 2


233.- A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4 ng/mL. La función renal era normal y el t1/2 plasmática para la digoxina era de 1.6 días. ¿Cuántosdías deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar un nivel de 1 ng/mL?:


1)1.6.
2)2.4.
3)3.2.
4)4.8.
5)6.4.
MIR 1999-2000F RC: 3


123.- La cantidad biodisponible de un fármaco es:


1)La fracción de dosis que llega a la circulación general.
2)La concentración de fármaco que llega a la biofase.
3)La fracción de dosisindispensable para la consecución del efecto farmacológico.
4)La fracción de dosis que llega inalterada a la circulación general.
5)La fracción de dosis que no se metaboliza.
MIR 1996-1997 RC: 4




Tema 2. Farmacología cardiovascular y del aparato respiratorio.


224.- ¿Cuál de los siguientes fármacos NO aumenta los niveles plasmáticos de potasio?:


1)Captopril.2)Ibuprofeno.
3)Amiloride.
4)Nifedipino.
5)Espironolactona.
MIR 2004-2005 RC: 4


228.- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto al diurético furosemida es INCORRECTA?:


1)Aumenta la secreción renal de magnesio y calcio.
2)Inhibe el cotransportador Na/Cl/K en el túbulo proximal.
3)Sigue actuando aún cuando el aclaramiento de creatinina cae por debajo de30 ml/min.
4)Produce hiperpotasemia.
5)Para ejercer su acción debe ser excretada por el túbulo proximal.
MIR 2001-2002 RC: 4


130.- ¿Cuál es el lugar de acción de la furosemida (diurético)?:


1)Túbulo contorneado distal.
2)Túbulo colector.
3)Túbulo contorneado proximal.
4)Porción descendente del asa de Henle.
5)Porción ascendente gruesa del asa de...