farmacologia

DORMONID (Medizolam)

Mecanismo de Acción:
Ejerce un efecto sedante e inductor del sueño muy rápido y de gran intensidad.
También tiene una acción ansiolítica, anticonvulsiva y relajantemuscular.
RAM:
urticaria y prurito, Somnolencia y sedación prolongada, disminución de la atención, confusión, euforia, alucinaciones, fatiga, cefalea, mareo, ataxia, agitación, movimientos involuntarios,hiperactividad, arrebatos de ira, agresividad, Náuseas, vómitos, estreñimiento y sequedad de boca, Eritema y dolor en el sitio de inyección.

Absorción: Rápida y completa.

Distribución: Lasconcentraciones plasmáticas disminuyen en dos fases con vidas medias de 0,3-0,5 horas (fase de distribución) y de 1,5-3,5 horas (fase de eliminación); 96-98% del midazolam se liga a las proteínasplasmáticas. El volumen de distribución oscila entre 0,7-1,2 l/kg.

Metabolismo: se metaboliza rápida y completamente; 30-50% del principio activo es ya metabolizado en el transcurso del primer pasaje a travésdel hígado.

Eliminación: se excreta en la orina.

Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a las benzodiacepinas o a algún componente del Producto.

Precauciones: debe utilizarsesolamente cuando se disponga de equipos de reanimación adecuados (edad del paciente, tamaño de los instrumentos), dado que su administración i.v. puede reducir la contractilidad del miocardio yprovocar apnea.
Interacciones: Como otras benzodiazepinas potencia el efecto sedativo de los fármacos de acción central, propiedad que es utilizada en anestesiología (premedicación). Potencia los efectosdel alcohol. Se ha encontrado que la concentración plasmática de Midazolam dado vía oral, aumenta con la administración concomitante de eritromicina. Por ello debe reducirse la dosis oral de midazolama la mitad en caso de administración conjunta con eritromicina.
APEFENTROLE
M de A:
RAM:
Absorción:
Distribución:
Metabolismo:
Eliminación:
Contraindicaciones:
Precauciones:
Interacciones...