farmacologia

1Función[editar]
Los antagonistas adrenérgicos bloquean las acciones de los neurotransmisores endógenos adrenérgicos epinefrina y norepinefrina. Por el momento no se conocen acciones de utilidad clínica anti-dopaminérgicos en el sistema nervioso periférico, pero el bloqueo de receptores dopaminércios en el sistema nervioso central son de gran importancia clínica.1
Clasificación[editar]Específicamente, los antagonistas adrenérgicos pueden ser divididos en dos grupos:
Alfa bloqueante; con aplicación en investigaciones sobre la función del sistema nervioso autonómico y para el tratamiento clínico del feocromocitoma, hipertensión y la hiperplasia benigna de próstata.1
Beta bloqueante; útlies para una amplia gama de condiciones clínicas, como la hipertensión arterial, cardiopatíaisquémicas, trastornos del ritmo cardíaco y trastornos endocrinológicos, entre otras.1


2 QUINAZOLINAS
-Prazosina (minipres) -Alfuzosina
-Tamsulosina -Trimazosina (no sincope 1ra dosis)
-Bunazosina -Terazosina
-Doxazosina (cardura
Acción
Bloquean selectivamente los R a-1 en: -Lechos vasculares-M. liso no vascular Solo en dosis altas bloquea alfa 2.

Imidazolinas
clases
Hay tres clases dereceptores de imidazolina:
I1 receptor - mediador de las acciones simpatoinhibición inhibitorios de imidazolinas para bajar la presión arterial,
I2 receptor - un sitio de unión alostérico de la monoamina oxidasa y está implicado en la modulación del dolor y neuroprotección.
Receptor de I3 - regula la secreción de insulina de las células beta pancreáticas
Activado receptores de imidazolinaI1-desencadenan la hidrólisis de la fosfatidilcolina en DAG. Niveles elevados de DAG, a su vez desencadenan la síntesis de segundos mensajeros ácido araquidónico y eicosanoides derivados. Además, el antiportador de sodio-hidrógeno se inhibe, y las enzimas de la síntesis de catecolaminas son inducidos. El receptor de imidazolina I1-puede pertenecer a la familia de receptores neurocytokine, ya que susvías de señalización son similares a los de las interleucinas.
Derivados de ergotonina
Mecanismo de acción[editar]
El mecanismo de acción de la ergotamina es complejo. La molécula comparte similitud con neurotransmisores como la serotonina la dopamina, y la adrenalina; de este modo se puede ligar a varios receptores actuando como agonista y antagonista en diferentes circuitos neuronales. Losefectos anti-jaquecosos se deben a la vasoconstricción de las arterias que rodean el cerebro mediante la unión al receptor 5-HT1B presente en ellas, y por inhibición de la capacidad de transmisión nerviosa del V par (o nervio trigémino) encargado de transmitir las señales dolorosasprocedentes de la cavidad craneal, gracias a los receptores 5-HT1D. La ergotamina también posee efectos sobre losreceptores de la dopamina y la noradrenalina. Su acción sobre el receptor D2de dopamina y el receptor 5-HT1A pueden provocar efectos indeseables.2




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4 Mecanismo de acción
Los antidepresivos son los que actúan inmediata en el sistema nervioso. Su principal interacción son los sistemas de neurotransmisores monoaminérgicos, en especial la noradrenalina y la serotonina, neuro-transmisoresliberados por todo el cerebro, actuando sobre numerosos tipos de receptores y regulando así el nivel de alerta, atención, apetito, y otras funciones globales relacionadas con los estados de ánimo y afectivos
Las tres monoaminas noradrenalina, serotonina y dopamina, son eliminadas de la sinapsis después de su liberación mediante recaptación, realizada en su mayor parte por la neurona presináptica.Esta forma de terminar la acción del neurotransmisor está mediada por proteínas transportadoras específicas para la serotonina, noradrenalina y dopamina. Una vez que ha tenido lugar la recaptación, las monoaminas son devueltas a las vesículas o bien catabolizadas por la enzima monoamino-oxidasa
La mayor parte de los antidepresivos actúan bloqueando en distinta medida partes de este proceso ya...