farmacologia






ANTIMICOTICOS.-
Los antifungicos o antimicóticos son moléculas que ayudan a luchar contra los hongos, también conocidos como micosis.
La mayoría de estos hongos aprecian en las zonas de maceración donde les gusta desarrollarse, porque son calientes y húmedos, como (entre los dedos de los pies, los pliegues de la piel en las personas con sobrepeso, el tracto digestivo)
Enodontología combate hongos a nivel del paladar, encías, y comisura labial.
KETOCONAZOL
NOMBRE COMERCIAL: Panfungol, Fungarest
INDICACIONES: Micosis superficial, sistémica y profunda debida a órganos susceptibles.
PRESENTACIÓN: Comprimidos de 200 mg.
POSOLOGIA: 200-400 mg./día.
EFECTOS ADVERSOS: Náuseas , vómitos, prurito.
USO: Permitido
MICONAZOL
NOMBRE COMERCIAL: Daktarin
INDICACIONES:Candidiasis esofágica y orofaríngea.
PRESENTACIÓN: Comprimidos de 250 mg.
POSOLOGIA: 1/2 comprimido cada 6 horas
EFECTOS ADVERSOS: Náuseas, diarrea
USO: Permitido.
NISTATINA.
NOMBRE COMERCIAL: mycostatin.
INDICACIONES: candidiasis oral o intestinal, estomatitis, gingivitis, muguet.
PRESENTACIÓN: suspensión oral 100000 ui
POSOLOGÍA: 2,5-5 ml. cada 6-12 horas.
EFECTOS ADVERSOS: diarrea ydolores gastrointestinales.
USO: permitido
FLUCONAZOL
NOMBRE COMERCIAL: fluconazol.
INDICACIONES: candidiasis de las mucosas, candidiasis sistémicas o genital, criptococosis, dermatomicosis, micosis endémicas profundas.
PRESENTACIÓN: cápsulas 50 mg., 100 mg., 150 mg., 200 mg.;
Suspensión 50 mg. /5 ml o 200 mg./5 ml., infusión
Intravenosa 50 ml, 100 ml., 200 ml.
POSOLOGIA: 50-100 mg. día.EFECTOS ADVERSOS: náuseas, vómitos, exantemas, cefaleas.
USO: permitido
ANFOTERICINA B
Pertenece al grupo de antimicóticos que actúan sobre la pared celular del hongo. Este fármaco es miembro de una familia de antibióticos macrólidos poliénicos
Nombre Genérico
 Anfotericina B (deoxicolato)
Nombre Comercial
 Amfostat; Fungizón
Grupo
 TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIMICÓTICOS
Dosis
 Iniciar 0,5 mg/kg/día, aumentar 0,2 mg/kg/día cada 24 hs. Hasta 1 mg/Kg/día, dosis máxima: 50 mg/día. Forma rápida de administración: iniciar 0,25 mg/kg e ir aumentando con intervalos de 6 hs hasta 1 mg/kg/día . No exceder de 1,5 mg/kg/día.
Vias de Aplicación
 I.V.
Efectos Adversos
 Fiebre, escalofríos, vómitos (relacionadas con la infusión), hipokalemia (25%),hipomagnesemia. Nefrotoxicidad: puede prevenirse con infusión salina previa. Anemia (75%). Raros: leucopenia, trombocitopenia.
Forma de Presentación
 F.A.: 50 mg
Observación
 Infundir en 4-6 hs a una concentración de 0,1 mg/ml por vía perférica y hasta 0,5 mg/ml por vía central. Premedicar para disminuir reacciones adversas con paracetamol y difenhidramina 30 min. antes de la infusión. Agregar a lasolución de dextrosa, hidrocortisona a 1mg/kg. No administrar con soluciones que contengan electrolitos. Corregir hipokalemia pre-administración.


CICLOPIROX.
Ciclopirox olamina.......1 g
Lista de excipientes en 6.1.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución cutánea.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento tópico de las micosis cutáneas tales como:
DERMATOFITOSIS: Tinea pedis (piede atleta), Tinea cruris (eczema marginado de hebra), Tinea corporis (herpes circinado);
candidiasis cutáneas
pitiriasis versicolor
eritrasma
POSOLOGÍA:
Aplicar dos veces al día sobre las zonas cutáneas afectadas.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Dejar secar después de la aplicación.
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO: El tratamiento deberá continuarse hasta la desaparición de las manifestacionescutáneas (generalmente de1 a 2 semanas). Se recomienda proseguir el tratamiento durante 1 ó 2 semanas suplementarias para evitar recaídas.
USO EN NIÑOS: La seguridad y eficacia de este producto no ha sido establecida en niños, por lo que no se recomienda su uso.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la ciclopirox olamina o a alguno de los excipientes.
No aplicable. En Embarazo y lactancia...