farmacologia

Antiácidos:  Que actúa en contra de la acidez estomacal (ácidos generados por las glándulas parietales). En otras palabras, el antiácido alcaliniza el estómago aumentando el pH. Los antiácidos más antiguos y conocidos son el bicarbonato sódico (NaHCO3), el carbonato cálcico(CaCO3) y el hidróxido de magnesio (Mg(OH)2) o aluminio. Otros tipos de antiácidos son: las sustancias citoprotectoras, ylos inhibidores de la bomba de protones.
Se pueden adquirir en cualquier farmacia y no precisan receta. Pero tenga en cuenta que su ingesta se debe controlar, ya que su exceso puede ser nocivo para la salud.
El más conocido es el bicarbonato de sodio, aunque no es el más recomendable. Y es que, aunque ofrece una acción rápida, es poco duradera y provoca el efecto rebote (alivio inmediato peroregreso del ardor aún con más intensidad).
Los hay también que contienen magnesio (que puede causar diarrea) o aluminio, que provoca estreñimiento. Por eso es recomendable elegir un antiácido en cuya composición haya magnesio y aluminio, ya que su acción es duradera y exclusivamente local.
El mejor momento para ingerirlo es justo el momento en el que comienzas las molestias.
Antiespasmódico: Estosfármacos relajan la musculatura lisa intestinal. Se usan para:

-Síndrome del intestino irritable.
-Enfermedad diverticular.
 
Anticolinérgicos: Un agente anticolinérgico es un compuesto farmacéutico que sirve para reducir o anular los efectos producidos por la acetilcolina en el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico.
Los anticolinérgicos son, habitualmente, inhibidorescompetitivos reversibles de alguno de los dos tipos de receptores de acetilcolina, y se clasifican de acuerdo al receptor que es afectado. Los agentes antimuscarínicos actúan sobre los receptores muscarínicos de acetilcolina y los agentes antinicotínicos actúan sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina. La mayoría de los anticolinérgicos son antimuscarínicos.
Los efectos anticolinérgicosse oponen a los producidos fisiológicamente por la acetilcolina. Los efectos más comunes, secundarios a la disminución de reactividad del músculo liso, son:
Sequedad bucal por disminución de la salivación.
Sequedad ocular por disminución en la producción de lágrimas.
Retención urinaria.
Estreñimiento.
Antiulcerosos. La úlcera gástrica o duodenal es una lesión localizada y crónica de lamucosa. Cuando por una u otra circunstancia esta mucosa se lesiona, hablamos de úlcera pépticaque, según afecte al estómago o duodeno, se denominará respectivamente úlcera gástrica o úlcera duodenal.
El tratamiento de la úlcera gástrica o duodenal, suele durar entre 4 y 8 semanas, y alcanza porcentajes muy altos de cicatrización de la úlcera. Suele suceder que tras la suspensión del tratamiento seproducen recaídas, por esta razón es común prevenirlas administrando el mismo medicamento a la mitad de la dosis, en una única toma.
El tratamiento de la úlcera gástrica o duodenal suele durar entre 4 y 8 semanas.
Describiremos los principales grupos de medicamentos antiulcerosos empleados en el tratamiento de esta patología tan frecuente en nuestros días:

Inhibidores de la “bomba depotasio/hidrogeniones”

Son inhibidores de la “bomba de potasio/hidrogeniones”: lansoprazol, omeprazol, pantoprazol y rabeprazol.
Este grupo de fármacos son capaces de inhibir la “bomba de potasio/hidrogeniones” , que representa el principal elemento del mecanismo secretor de ácido en el estómago. El efecto de estos medicamentos se prolonga en el tiempo y permite la administración una vez al día. Elprincipal beneficio de este grupo terapéutico a diferencia de los demás tratamientos se encuentra en el acortamiento del tiempo en que se produce el alivio de los síntomas y el proceso de cicatrización. Otra de las ventajas de su utilización es que la incidencia de efectos adversos destacables no supera el 1%. Los fármacos de este grupo resultan ser iguales en eficacia y efectos secundarios.
Se...