farmacologia
Páginas: 100 (24848 palabras)
Publicado: 20 de abril de 2014
La Dipirona ejerce su efecto analgésico por medio de la inhibición de las prostaglandinas en el tejido nerviosos, es decir, tiene acción analgésica predominante a nivel del sistema nervioso central. Su efecto como antipirético se debe a que sus metabolitos activos penetran en el sistema nervioso central y gracias a la inhibición dela síntesis hipotalámica de prostaglandinas, produce antipirexia. Su efecto como antiespasmódico se debe a la disminución de la excitabilidad de los músculos lisos periféricos.
FARMACOCINÉTICA
El metamizol se administra principalmente vía oral (medicacion por parte del mismo paciente), intravenosa (medicacion asisitida por un profesional) ademas existen otras vias menos usadas.
La administracion por vía oral del metamizol es como una prodroga , lacual a temperatura ambiente y en una atmósfera con oxígeno, es espontáneamente, no enzimáticamente convertida a 4-metilaminoantipirina (4-MAA) en el tracto digestivo, el cual es un metabolito activo.
La acción analgésica de metamizol alcanza su máxima potencia 40 a 60 minutos después de su ingestión, y es efectivo durante 6 a 8 horas.
Se distribuye uniformemente en el organismo, ligándose alas proteínas plasmáticas en un 58%.
En el hígado, el metabolito activo 4-metilaminoantipirina (4-MAA) se biotransforma por oxidacion en un segundo metabolito activo, el 4-aminoantipirina (4-AA). posteriormente el (4-AA) se transforma en los metabolitos inactivos: 4-formil aminoantipirina (4-FAA) y 4-acetilaminoantipirina (4-AAA).
La vida media es de 4 horas (varia la de los distitntosmetabolitos)
La mayor parte de los metabolitos se excretan de forma renal a través de la orina.(41)
parato Locomotor : Antiinflamatorios no Esteroides
Sistema Nervioso Central : Analgésicos Antitérmicos
Composición: Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Metamizol Sódico 1 g.
Acción Terapéutica: Analgésico. Antipirético.
Indicaciones: Algias por infecciones reumáticas,cefaleas u odontalgias. Dolores ulteriores a intervenciones quirúgicas, espasmos del aparato gastrointestinal, conductos biliares, riñones y vías urinarias. Fiebre, en caso de que otra medicación antifebril no resultara efectiva.
Posología: 0.5 g a 1 g por vía I.M. o I.V.
Efectos Colaterales: Al ser un derivado pirazolónico, las reacciones más comunes son las de hipersensibilidad, que puedenllegar a producir trastornos hemáticos por mecanismos inmunes, siendo de mayor significación la agranulocitosis. Pueden aparecer bruscamente, con fiebre, angina y ulceraciones bucales; en estos casos debe suspenderse de inmediato el medicamento y realizarse un control hematológico. Si bien la agranulocitosis, la leucopenia y la trombocitopenia son poco frecuentes, tienen suficiente gravedad como paraser tenidas en cuenta. Otra reacción esencial de hipersensibilidad es el shock, manifestándose con prurito, sudor frío, obnubilación, náuseas, decoloración de la piel y disnea. Además, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad cutánea, en las mucosas oculares y en la región nasofaríngea.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a las pirazolonas y en presencia de determinadasenfermedades metabólicas (porfiria hepática, déficit congénito de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa).
Advertencias: Con la administración de esta droga los pacientes que padecen asma bronquial o infecciones crónicas de las vías respiratorias y los afectados por reacciones de hipersensibilidad, incluso a sustancias no medicamentosas, están expuestos al riesgo de shock. Durante el primertrimestre del embarazo y en sus últimas semanas, así como en lactantes, niños pequeños y en pacientes con trastornos hematopoyéticos sólo se deberá administrar con la prescripción del médico. En su presentación inyectable es imprescindible tener especial cuidado en pacientes cuya presión arterial fuere inferior a 100 mmHg, los que se encuentren en situación de inestabilidad circulatoria o que sufran...
FARMACOCINÉTICA
El metamizol se administra principalmente vía oral (medicacion por parte del mismo paciente), intravenosa (medicacion asisitida por un profesional) ademas existen otras vias menos usadas.
La administracion por vía oral del metamizol es como una prodroga , lacual a temperatura ambiente y en una atmósfera con oxígeno, es espontáneamente, no enzimáticamente convertida a 4-metilaminoantipirina (4-MAA) en el tracto digestivo, el cual es un metabolito activo.
La acción analgésica de metamizol alcanza su máxima potencia 40 a 60 minutos después de su ingestión, y es efectivo durante 6 a 8 horas.
Se distribuye uniformemente en el organismo, ligándose alas proteínas plasmáticas en un 58%.
En el hígado, el metabolito activo 4-metilaminoantipirina (4-MAA) se biotransforma por oxidacion en un segundo metabolito activo, el 4-aminoantipirina (4-AA). posteriormente el (4-AA) se transforma en los metabolitos inactivos: 4-formil aminoantipirina (4-FAA) y 4-acetilaminoantipirina (4-AAA).
La vida media es de 4 horas (varia la de los distitntosmetabolitos)
La mayor parte de los metabolitos se excretan de forma renal a través de la orina.(41)
parato Locomotor : Antiinflamatorios no Esteroides
Sistema Nervioso Central : Analgésicos Antitérmicos
Composición: Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Metamizol Sódico 1 g.
Acción Terapéutica: Analgésico. Antipirético.
Indicaciones: Algias por infecciones reumáticas,cefaleas u odontalgias. Dolores ulteriores a intervenciones quirúgicas, espasmos del aparato gastrointestinal, conductos biliares, riñones y vías urinarias. Fiebre, en caso de que otra medicación antifebril no resultara efectiva.
Posología: 0.5 g a 1 g por vía I.M. o I.V.
Efectos Colaterales: Al ser un derivado pirazolónico, las reacciones más comunes son las de hipersensibilidad, que puedenllegar a producir trastornos hemáticos por mecanismos inmunes, siendo de mayor significación la agranulocitosis. Pueden aparecer bruscamente, con fiebre, angina y ulceraciones bucales; en estos casos debe suspenderse de inmediato el medicamento y realizarse un control hematológico. Si bien la agranulocitosis, la leucopenia y la trombocitopenia son poco frecuentes, tienen suficiente gravedad como paraser tenidas en cuenta. Otra reacción esencial de hipersensibilidad es el shock, manifestándose con prurito, sudor frío, obnubilación, náuseas, decoloración de la piel y disnea. Además, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad cutánea, en las mucosas oculares y en la región nasofaríngea.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a las pirazolonas y en presencia de determinadasenfermedades metabólicas (porfiria hepática, déficit congénito de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa).
Advertencias: Con la administración de esta droga los pacientes que padecen asma bronquial o infecciones crónicas de las vías respiratorias y los afectados por reacciones de hipersensibilidad, incluso a sustancias no medicamentosas, están expuestos al riesgo de shock. Durante el primertrimestre del embarazo y en sus últimas semanas, así como en lactantes, niños pequeños y en pacientes con trastornos hematopoyéticos sólo se deberá administrar con la prescripción del médico. En su presentación inyectable es imprescindible tener especial cuidado en pacientes cuya presión arterial fuere inferior a 100 mmHg, los que se encuentren en situación de inestabilidad circulatoria o que sufran...
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