farmacologia


MEDICAMENTOS EN EL EMBARAZO Y SUPLEMENTOS NUTRICIONALES








CURSO: FARMACOLOGÍA
PROFESOR: OSCAR ACOSTA CORNEJO
CICLO V –B
CARRERA: OBTETRICIA
INTEGRANTES:
CAMPO ANICETO YISELA
ESPINOZA SALCEDO DAYSI
FLORES MONTALVAN
LLANJE HERMOSA JOSELYN
GUTIÉRREZ PARREÑO MELISA2014
ÍNDICE
1. INTRODUCCIÓN
2. PRINCIPIOS GENERALES DE PRESCRIPCIÓN EN EL EMBARAZO
3. PATOLOGÍAS DIGESTIVAS
3.1 Nauseas vómitos
3.2 Dispepsia y pirosis
3.3 Estreñimiento
3.4 Hemorroides
4. INFECCIONES
4.1 Resfriado común
4.2 INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO
4.3 Vaginosis bacteriana
4.4 Candidiasis vaginal
4.5 Vacunas
4.6 Malaria
5. PARASITOSIS
5.1 pediculosis
5.2Oxiuros
5.3 Picaduras
6. PATOLOGÍA NEUROLÓGICA Y PSIQUIÁTRICA
6.1 Insomnio y ansiedad
6.2 Depresión
6.3 Migraña
6.4 Epilepsia
7. OTRAS PATOLOGÍAS
7.1 Dolor
7.2 Urticaria/ reacciones alérgicas
7.3 Rinitis alérgica
7.4 Asma
7.5 Diabetes mellitus
7.6 Hipertensión
7.7 Tabaquismo
8. SUPLEMENTO NUTRICIONAL: CALCIO
9. SUPLEMENTO NUTRICIONAL: ACIDO FOLICO
10.SUPLEMENTO NUTRICIONAL: HIERRO
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA


1. INTRODUCCIÓN
Aproximadamente el 5% de las embarazadas tienen que continuar tomando algún medicamento por padecer alguna patología crónica (enfermedad psiquiátrica, diabetes, asma).Un estudio realizado por la OMS encontró que el 86%de las gestantes tomaba algún medicamento durante dicho periodo y que el promedio de fármacosconsumidos era el 2,9 por gestantes. Además para aumentar la dimensión del problema, un porcentaje de ese consumo se realiza a través de automedicación. Las malformaciones congénitas de importancia acontecen en el 2-5% de embarazos, estando relacionadas con la toma de fármacos algo menos del 5% de las mismas.
Por cuestiones éticas y legales evidentes, la información sobre la seguridad de los medicamentosen el embarazo no procede de ensayos clínicos diseñados con esta finalidad, sino de estudios realizados con animales, registros de exposición de pacientes embarazadas a medicamentos y estudios de casos y controles. La FDA y otras administraciones (reino unido) promueven la creación de registros de exposición de pacientes embarazadas a diferentes medicamentos con el fin de aumentar el conocimientosobre la seguridad de los mismos en el embarazo.
El sistema de clasificación más conocido del riesgo teratógeno son 5 categorías de riesgo(a,b,c,d,x) en base a los datos disponibles en humanos y animales. Sin embargo esta clasificación resulta ambigua ya que cada letra engloba una amplia gama de posibilidades. Por su parte la agencia europea del medicamento (EMA) público en el 2008 las pautaspara la evaluación de medicamentos en la producción humana y el riesgo, garantizado un marco científico y legal para la clasificación de los riesgos en el embarazo y lactancia. En estas pautas se describen los procesos de integración de datos clínicos y no clínicos y se esquematiza la forma de recoger en las fichas técnicas autorizada la información disponible y las recomendaciones sobre cómo usarlos medicamentos. Por ello, la valoración de su beneficio-riesgo se deberá realizar de forma individualizada por el médico, atendiendo a los beneficios esperados en cada caso contrato.

2. PRINCIPIOS GENERALES DE PRESCRIPCIÓN EN EL EMBARAZO
Durante la etapa gestacional en la mujer se producen una serie de cambios fisiológicos adaptativos importantes que interfieren y modifican la farmacocinéticade los medicamentos empleados, pudiendo influir tanto en su eficacia como en su seguridad.
Toda decisión de inicio de un tratamiento durante el embarazo debe realizarse tras una valoración individualizada de cada caso que pondere los beneficios esperables, los riesgos potenciales, las posibles alternativas terapéuticas y las consecuencias de no prescribir dicho tratamiento.
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