Farmacologia

Resumen FARMACOLOGIA
La farmacología es la ciencia que estudia las interacciones entre las drogas o medicamentos y los seres vivos o partes de los mismos (células, mitocondrias, enzimas, etc.).
Fármaco: Droga que es útil para el diagnostico, tratamiento o prevención de enfermedades humanas o de otros seres vivos (animales o vegetales).
Droga: es toda sustancia que aplicada a una estructuraviva o una parte de la misma origina una respuesta.
Biofase: es el sitio, a nivel molecular, en que actúan las drogas.
Farmacocinética: Conjunto de procesos que determina la concentración de una droga en la Biofase (absorción, distribución, metabolismo y excreción).
Farmacodinamia: es el estudio de los efectos de los fármacos a todos los niveles: molecular, bioquímico, subcelular, celular, tejido,órgano, organismo y población.
Destino de los fármacos en el organismo
Cualquier sustancia que interactúa con un organismo viviente puede ser absorbida por éste, distribuida por los distintos órganos, sistemas o espacios corporales, modificada por procesos químicos y finalmente expulsada.
La farmacología estudia estos procesos en la interacción de fármacos con el hombre y animales, los cualesse denominan:
1. Absorción
2. Distribución
3. Metabolismo
4. Excreción
El estudio de estos procesos es lo que se conoce como farmacocinética. De la interacción de todos estos procesos, la farmacología puede predecir la biodisponibilidad y vida media de eliminación de un fármaco en el organismo dadas una vía de administración, una dosis y un intervalo de administración.
Elorganismo tiene tejidos susceptibles de ser afectados por un fármaco. Este sistema, órgano o tejido se denomina susceptible o "blanco" de dicho fármaco.
Para que el fármaco ejerza su acción sobre este blanco, debe, generalmente, ser transportado a través de la circulación sanguínea.
1. Absorción
Para llegar a la circulación sanguínea el fármaco debe traspasar alguna barrera dada por la vía deadministración, que puede ser: cutánea, subcutánea, respiratoria, oral, rectal, muscular, vía ótica, vía oftálmica, vía sublingual. O puede ser inoculada directamente a la circulación por la vía intravenosa. La farmacología estudia la concentración plasmática de un fármaco en relación con el tiempo transcurrido para cada vía de administración y para cada concentración posible, así como las distintasformas de uso de estas vías de administración.
Mecanismos donde se puede absorber un fármaco:
TRANSPORTE DE MEMBRANA:
Difusión simple (mecanismo pasivo) es la movilización de una droga, sin consumo de energía (ATP) desde un sitio de mayor concentración a uno de menor concentración a través de los lípidos de membrana. Las variables que determinan la velocidad de difusión simple son:
• Laliposolubilidad
• El tamaño molecular
• La ionización (sustancias no ionizadas presentan mayor pasaje por ser más liposolubles).
Difusión facilitada (mecanismo pasivo): La sustancia insoluble en lípidos (Ej.: glucosa), puede unirse a una estructura de la membrana denominada portadora o carriers; el complejo droga-portador – carriers difunde de acuerdo a las leyes de la difusión simple. Suscaracterísticas son:
• Saturabilidad: existe una velocidad máxima de pasaje de membrana correspondiente a la ocupación por la droga de la totalidad de los portadores.
• Selectividad: los portadores son selectivos para moléculas con determinadas características.
• Competición: entre dos drogas que utilizan el mismo portador.
• Bidireccionalidad: la difusión facilitada se realizasiempre a favor del gradiente de concentración y es independiente del mecanismo portador.
Transporte de pares iónicos: algunos compuestos se encuentran altamente ionizados en los diferentes medios biológicos. Para poder difundir deberán combinarse reversiblemente con sustancias que los neutralicen y que difundan a favor del gradiente de concentración.
Transporte de Sodio (Na+) dependiente: es...