Farmacologia

Páginas: 10 (2288 palabras) Publicado: 10 de octubre de 2012
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FARMACOCINÉTICA: DINÁMICA DE LA ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS
Farmacología 1




ABSORCIÓN, INDISPONIBILIDAD, Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
Absorción: consiste en el desplazamiento de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el compartimiento central y medida en la que ocurre.
Biodisponbilidad: es algrado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción, o a un líquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio. Poe ejemplo: un medicamento administrado por vía oral debe reabsorberse primer lugar en estomago e intestinos, pero esto puede estar limitado a las características de presentación del producto, las propiedades fisicoquímicas del medicamento o ambos factores.La disponibilidad si es grande la capacidad metabólica o excretora del hígado en relación con el fármaco en cuestión, disminuirá sustancialmente (el llamado efecto del primer paso)
Comparación entre la administración oral (entérica) y la parenteral
Vía oral: contribuye al medico el medio más común para administrar medicamentos, dado que es inocua, la más barata y la más conveniente. Perotiene como desventaja la incapacidad de absorción de algunos fármacos por sus características físicas como por ej. La solubilidad en el agua.
Inyección parenteral: de ciertos fármacos ofrece una serie de ventajas sobre la administración oral. En algunos casos es necesario administrar el fármaco por vía parenteral para suministrar su forma activa, como sucede caso de anticuerpos monoclonales comoinfliximab, anticuerpo contra en factor de necrosis tumoral utilizado en el tratamiento de artritis reumoide.
Ingestión de fármacos
La absorción en las vías gastrointestinales se hace a través de mecanismos de transporte pasivos, y está regida por: el área de superficie para absorción, corriente sanguínea en el sitio de absorción, estado físico del medicamento, hidrosolubilidad y la concentracióndel fármaco en el sitio en que se absorbe.
Siguiendo el concepto de la partición fundada en el pH, los medicamentos que son ácidos débiles se absorberían mejor en el estómago que en duodeno y yeyuno; y las bases débiles, se absorberían mejor en el duodeno y yeyuno que en el estómago.
Los medicamentos que son destruidos por las secreciones gástricas o que provocan irritación gástrica seadministran con una capa entérica que impide su disolución en el contenido gástrico.
La velocidad de absorción de un fármaco <en forma sólida> depende de su velocidad de disolución en los líquidos gastrointestinales; esto constituye la basa para los fármacos llamados de liberación controlada, extendida, sostenida o de acción prolongada, que pueden absorberse de modo lento y uniforme en un tiempoestablecido.
Algunos de los factores que contribuyen a la liberación inmediata de ciertos preparados de liberación controlada son la acidez gástrica y el hecho de administrarlos con un alimento grasoso.



Algunas características de las vías comunes de administración de fármacos
Vía de administración | Patrón de absorción | Utilidad especial | Limitaciones y precauciones |Intravenosa | *Se evita la absorción *Efectos inmediatos *Adecuada para administración volúmenes grandes y sustancias irritantes | *Útil para uso urgente permite ajustar dosis *Por lo general necesario para administración de fármacos de alto peso molecular | *Incremente riesgos de efectos adversos *Las soluciones deben inyectarse con lentitud *No adecuada para soluciones oleosas poco solubles |Subcutánea | *Adecuada para soluciones acuosas *Absorción lenta y sostenida en preparaciones de deposito | Adecuada para algunas suspensiones poco solubles | *no adecuada para volúmenes grandes *posible dolor o necrosis por aplicación de sustancias irritantes |
Intramuscular | *Adecuada para soluciones acuosas *absorción lenta y sostenida en preparaciones de deposito | *Adecuada para...
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