Farmacologia

A. Nombre comercial: sacrusyt
B. Sustancia activa: salbutamol
C. Formula: salbutamol 20 mg. Vehículo cbp
D. Concentración: 20 mg.
E. Via de administración: vía oral
F. Presentación farmacéutica: suspensión
G. Fecha de caducidad: mayo 2012
H. Lote: 100565
I. Aparato donde el Mx ejerce su efecto: aparato respiratorio
Abreviaturas mas usadas en farmacología:
TA tensión arterial.Amp.ampola
FC frecuencia cardiaca sol. solucion
FR frecuencia respiratoria susp, suspensión
P pulso enf. enfermero
Temp. Temperatura Dr. doctor
Tx, tratamiento. Dra. DoctoraFx fractura. Pte. Paciente
Px pronostico Du. Dosis unica
Qx quirúrgico PRN por razón necesaria
Sx signo x’ por minuto
Dx diagnostico Mx. medicamento
Vovia de administración Ml mililitro
Id intradérmica Mg. miligramo
Sc subcutánea G, gramo
Im intramuscular dg. desigramo
Iv intravenosa dl. desilitro
Tab. Tableta.Cc. Centímetro cibico
Cap. Capsula RN recién nacido
m.o. micro organismo



II. Descripción de la fármaco cinética de los medicamentos
A. Transporte del fármaco al lugar de acción.
a) Disfunción pasiva:
El paso de la sustancia implicada se produce sin gasto de energía, a favor de gradientes de concentración. Puedeproducirse a través de la membrana propiamente dicha o a través de ciertas proteínas que forman poros.
b) Transporte activo:
El paso de la sustancia implica un gasto energético en forma de moléculas de ATP. Permite la absorción contra gradiente y depende también de las moléculas facilitadoras, que en esta ocasión no migran en función de un gradiente, sino gracias al gasto energético. Por tantoes un mecanismo también saturable. Se realiza mediante las proteínas bomba de la membrana (ATP Binding Casete), teniendo especial transcendencia la MDR1 (del inglés MultiDrug Resistente tipo 1) que exporta un gran número de fármacos y es factor clave de la resistencia de las células cancerosas a los quimio terápicos.
c) Filtración:
Se denomina filtración al proceso de separación de sólidos ensuspensión en un líquido mediante un medio poroso, que retiene los sólidos y permite el pasaje del líquido.
B. Absorción del fármaco:
a) Característica:
Hay que tener presente la existencia de una serie de factores que modifican la absorción:
1. Solubilidad: la absorción del fármaco en más rápida cuando está en solución acuosa con respecto a si está en solución oleosa, y, a su vez, ambas sonmás rápidas que la que presentaría en forma sólida.
2. Cinética de disolución: de la forma farmacéutica del medicamento. De la misma depende la velocidad y la magnitud de la absorción del principio activo.
3. Concentración del fármaco: a mayor concentración, mayor absorción.
4. Circulación en el sitio de absorción: a mayor circulación, mayor absorción.
5. Superficie de absorción: a mayorsuperficie, mayor absorción.
b) Vías de absorción:
Vía oral
Vía sublingual
Vía gastroentérica
Vía rectal
Vía parenteral
Vía subcutánea
Vía intramuscular
Vía intravenosa
Vía intraarterial
Vía intraperitoneal
c) Distribución del fármaco:
La distribución de los fármacos puede definirse, entre otras formas, como la llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del...