Farmacologia

Universidad Autónoma de Ciudad Juárez
Instituto de Ciencias Biomédicas
Médico Cirujano





“LABORATORIO DE FARMACOLOGIA MEDICA”
“Protocolo #7"
“Efecto de las drogas en la actividad locomotora de rata”

Alumno: Fernanda Sinai Piña Hernández.
Maestra: Dra. Alma Rosa Ugalde.
Matrícula: 117426 Grupo: A
Fecha encargo: 04/10/2013
Fecha entrega: 11/10/2013

Objetivo
El alumnodemostrará la influencia que tienen ciertos fármacos como: Anfetamina y fenfluramina en la actividad locomotora de ratas utilizando una foto actometro.

Introducción
Primeramente debemos saber que la actividad locomotora se refiere a la actividad que produce el movimiento local, es decir, el movimiento activo en contraste al movimiento pasivo, el cual es el movimiento móvil, además semenciona que la actividad locomotora puede ser extrínseca e intrínseca. En pocas palabras podemos decir que la actividad locomotora son unas series de acciones musculares que sirven al movimiento voluntario o que constituyen una reacción observable en una situación. A continuación daremos a conocer las propiedades farmacológicas de dichos fármacos que se mencionaron anteriormente, para que de estamanera podamos relacionarlo con el sitio de acción y así conocer la acción que ejercieron cada uno de los fármacos utilizados en dicha práctica.

Por lo tanto en lo que respecta al primer fármaco el cual fue la anfetamina, se dice que dicho fármaco son aminas simpaticomiméticas de acción indirecta, la cual aumenta la liberación del neurotransmisor, mas sin embargo, se menciona que además actúasobre los receptores α y β periféricas, por lo que podría considerarse dentro del grupo de las de acción mixta. Por lo tanto provocan un aumento de la actividad locomotora, debido a la activación de los receptores dopaminergicos en el sistema mesolímbico (fundamentalmente al núcleo accumbens), por ende producen una variedad de efectos claramente diferenciables tanto en el sistema nervioso centralcomo en el sistema nervioso autónomo. En general en lo que respecta a su efectos farmacológicos podemos atribuir que previenen la fatiga, aumentan el estado de alerta, provocan privación de sueño y suprimen el apetito, por lo tanto como se mencionaba anteriormente, son drogas estimulantes psicomotoras con un perfil simpaticomimético indirecto. Cabe mencionar una característica general de dichasaminas y es que desarrollan tolerancia, esto podría deberse al agotamiento progresivo de neurotransmisor de las vesículas.

Por ultimo en el caso de la fenfluramina, anfetamina halogenada, es un fármaco serotonergico, es decir, un agente liberador de 5-HT (5-Hidroxitriptamina, es decir, serotonina), el cual unas de las principales funciones de dicho neurotransmisor está la de regular el apetitomediante la saciedad, equilibrar el deseo sexual, controlar la temperatura corporal, la actividad motora y las funciones perceptivas y cognitivas. Por lo tanto dicho fármaco es utilizado durante años para el tratamiento de la obesidad ya que reducen el número de atracones y el peso corporal, mas sin embargo, después fue retirado por inducir valvulopatias cardiacas e hipertensión pulmonar. Como semencionaba anteriormente promueve la liberación de 5-HT desde las plaquetas y las neuronas, mas sin embargo si la liberación de 5-HT es rápida esta va a ocasionar un agotamiento prolongado y selectivo de esta en el encéfalo. Se menciona que el mecanismo de acción de dicho fármaco es motivo de controversia. La reducción profunda de las concentraciones de 5-HT en el encéfalo dura semanas, yconlleva una pérdida equivalente de proteínas que se localizan de manera selectiva en las neuronas con 5-HT, lo cual sugiere que dicha anfetamina halogenada (fenfluramina) tienen acción neurotóxica. Cabe mencionar que además puede producir mayor utilización de la glucosa, por ende disminuye los niveles de glucosa en sangre. Otros de sus efectos adversos son el deterioro del aprendizaje, y puede causar...