farmacologia

Páginas: 6 (1478 palabras) Publicado: 1 de octubre de 2014
Olanzapina
Efectos farmacológicos
Mecanismos de acción
Absorción y distribución
utilidad terapéutica
toxicidad y efectos adversos
Antipsocótico, anti maníaco y estabilizador del ánimo.
Presenta afinidad por receptores de serotonina, dopamina, muscarínicos colinérgicos, alfa-1-adrenérgicos e histamina
Su vida media de eliminación varía de 21 a 54 horas. Las concentraciones plasmáticas enestado estacionario se adquieren aproximadamente en una semana.
Esquizofrenia y prevención de recaídas en trastorno bipolar, episodios maniacos
Leucopenia, neutropenia; aumento de peso y del apetito, niveles de glucosa, triglicéridos y colesterol elevado, glucosuria; somnolencia.

Toxicidad: sobre la función reproductora: la Olanzapina no ha presentado efecto teratógeno
InteraccionesConcentración reducida por: tabaco, carbamazepina.
Concentración aumentada por: Fluvoxamina u otro inhibidor del CYP1A2.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad, Glaucoma de ángulo estrecho.
Nombre comercial y dosis habituales: Zyprexa, disponible en tabletas en composiciones de 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg y 20 mg y como láminas para disolver en la boca, en composiciones de 5 mg, 10 mg, 15 mgy 20 mg. También está disponible como Inyección intramuscular de acción rápida para usos agudos a corto plazo. Zyprexa, disponible en tabletas en composiciones de 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg y 20 mg y como láminas para disolver en la boca en composiciones de 5 mg, 10 mg, 15 mg y 20 mg.


Fluoxetina
Efectos farmacológicos
Mecanismos de acción
Absorción y distribución
Utilidadterapéutica
Toxicidad y efectos adversos
Inhibición de la recaptación de la serotonina
Es un inhibidor potente de la recaptación de la serotonina en la neurona pre sináptica, con una acción relativamente más débil sobre la noradrenalina. Esto aumenta
Biodisponibilidad Sistémica, Fijación a proteínas, Enantiómeros, se metaboliza en el hígado y eliminación lenta por medio del Metabolito activonorfluoxetina
Antidepresivo, Depresión leve o moderada, trastornos depresivos mayores, depresión asociada con ansiedad Bulimia nerviosa: en el manejo de los excesos en comer y las acciones relacionadas con la bulimia. Trastorno obsesivo-compulsivo.
Urticaria, prurito, hiperhidrosis, artralgia, orinar con frecuencia; hemorragia ginecológica, disfunción eréctil, trastorno de la eyaculación.

Toxicidad:con anticonvulsivos.

Interacciones
Potencia efecto de: anticoagulantes orales.
Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico con: tramadol, triptanos, litio, triptófano, selegilina.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad.
Nombre comercial y dosis habituales: Prozac, sarafem, fontex, cada capsula contiene Clorhidrato de Fluoxetina equivalente a 20mg. tratamiento inicial: se recomiendauna dosis inicial de 20 mg/día administrada por la mañana. Se puede considerar un ¬aumento en la dosis después de varias semanas, si no se observa una mejoría clínica.




Imipramina
Efectos farmacológicos
Mecanismos de acción
Absorción y distribución
Utilidad terapéutica
Toxicidad y efectos adversos
Antidepresivo
Aumenta la disponibilidad de noradrenalina y de serotonina en lassinapsis adrenérgicas y serotoninérgico respectivamente, como resultado de la acción inhibidora del mecanismo de recaptura principal proceso de inactivación fisiológica de estos neurotransmisores a nivel membrana de la terminal sináptica.
Se absorbe rápida y casi completamente desde el tracto gastrointestinal, tras la administración oral. Durante el primer paso por el hígado, la Imipramina administradapor vía oral se convierte parcialmente en desmetilimipramina, un Metabolito que también ejerce una acción antidepresiva.

Se elimina por la orina en forma de metabólitos inactivos.
Depresión endógena
Sequedad de boca, estreñimiento, sudoración, sofocos, visión borrosa, temblor fino, taquicardia sinusal.

Toxicidad: toxicidad con: IMAO, instaurar tratamiento después de 14 días de...
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