farmacologia

Mediadores quimicos en la inflamacion aguda
Inflamacion aguda:
La inflamación aguda es una respuesta rápida ante un agente agresor que sirve para liberar mediadores de defensa del huésped (leucocitos y proteínas plasmáticas ) en el sitio de la lesión. La in amación aguda tiene tres componentes mayores: alteraciones en el calibre vascular que dan lugar a un aumento en el ujo sanguíneo, cambiosestructurales en la microvasculatura que permiten que las proteínas plasmáticas y los leucocitos abandonen la circulación y migración de los leucocitos desde la microcirculación, su acumulación en el foco de la lesión, y su activación para eliminar el agente ofensor. Estas alteraciones producenlos signos clínicos clásicos de la in amación. Existen cuatro signos cardinales de la in amación:
Calor
Enrojecimiento(Rubor)
Edema (Tumor)
Dolor
Mediadores quimicos de la inflamacion:
Los mediadores químicos pueden circular en el plasma o producirse localmente por células presentes en el foco in amatorio. La mayor parte de ellos llevan a cabo su actividad biológica al unirse areceptores especí cos situados en las células diana, aunque algunos poseen actividad enzimática directa (p. ej. las proteasas) y otros facilitan la lesión de tipo oxidativo (p. ej. los metabolitos deloxígeno). Unmediador puede estimular la liberación de otros mediadores,lo que representa un mecanismo de amplicación. Una vez activados y liberados, la mayoría de los mediadores tienen una vida muy cortay desaparecen rápidamente,obiensoninactivadosporenzimas, osufrenlaaccióndeinhibidores. La mayor parte de ellos puede causar efectos potencialmente nocivos.
1.- Aminas vasoactivas:
Están entre los primeros mediadores que son liberados durante la inflamación. Se detectan en los mastocitos, los basó los y las plaquetas, y producen vasodilatación y aumento de la permeabilidad vascular. Suliberación a partir de los mastocitos, está producida por:
Agentes físicos.
Reacciones inmunológicas en las que se produce la unión de anticuerpos IgE a los mastocitos.
Fragmentos C3a y C5a del complemento.
Neuropéptidos.
Citocinas (IL-1 e IL-8).
Factores de liberación de histamina derivados de los leucocitos. Su liberación a partir de las plaquetas se estimula por el contacto de estas concolágeno, trombina, adenosina difosfato (ADP) y complejos antígeno anticuerpo, y también a través del factor activador de plaquetas (PAF).
2.- Proteasas plasmaticas
Existen tres mediadores de origen plasmático que están relacionados entre entre sí y que intervienen en la respuesta in amatoria:
a) Sistema del complemento
b) Sistema de las cininas
c) Sistema de los factores de la coagulacióna) Sistema del Complemento: La activación del complemento es un mecanismo de defensa del huesped frente a los agentes microbianos, que canaliza con el ensamblaje del complejo de ataque de membrana (MAC) y la lisis del agente causante. Durante el proceso,se generan componentes del complemento que dan lugar a un aumento de la permeabilidad vascular,quimiotaxis y opsonización.La activación delcomplemento se produce a través de dos mecanismos generales:
La vía clásica, iniciada por complejos antígeno anticuerpo.
La vía alternativa, activada por endotoxinas, polisacáridos complejos y globulinas agregadas. Loscomponentesdelcomplementoquepresentanactividadin amatoriason: C3a, que incrementa la permeabilidad vascular, C5a, que incrementa la permeabilidad vascular y presenta un elevado poderquimiotáctico para la mayor parte de los leucocitos, C3b y C3bi, u opsoninas, importantes en la fagocitosis.C5b-9, ,que produce lisis celular y estimula el metabolismo del ácido araquidónico y la producción de metabolitos reactivos del oxígeno por parte de los leucocitos.
b)Sistema de las Cininas: El sistema de las cininas genera péptidos vasoactivos a partir de proteínas plasmáticas...