farmacologia

PRINCIPIOS GENERALES DE FARMACOLOGIA.
FARMACOCINETICA
La Farmacología: Es una de las disciplinas más amplias, que abarca los conocimientos relativos a origen, propiedades físicas, químicas, combinaciones, acciones fisiológicas, absorción, biotransformación, excreción y aplicaciones terapéuticas de los fármacos.
Fármaco: Es cualquier agente químico que modifica el protoplasma viviente y sonpocas las sustancias que no quedaran incluidas en esta definición.
FARMACOCINETICA:
Estudia la evolución del medicamento en el organismo en función del tiempo y la dosis.
Los fármacos casi siempre son compuestos extraños al organismo como tales no se forman y eliminan continuamente como sucede con las sustancias endógenas.
Tiene una importancia capital para determinar el inicio la duración y laintensidad del efecto.

Para producir los efectos característicos un fármaco debe alcanzar concentraciones adecuadas en los sitios donde actúa. Las concentraciones del fármaco libre alcanzadas están en función de la dosis del producto administrado pero también dependen de la magnitud y rapidez de los procesos.
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
Absorción deFármacos:
Proceso de transporte del fármaco desde el lugar de administración hasta la circulación sistémica. Se produce en el estómago y en la porción proximal del intestino delgado. (Duodeno).
Características Importantes de un Fármaco:
Poder de disolución en la célula.
Liposolubilidad.
Poder de ionización. {Fármacos polares y no polares}.
Polaridad.
La Difusión pasiva es el mecanismo principalpor el cual la mayoría de los fármacos atraviesan las membranas celulares.

Absorción, Biodisponibilidad y Vía de Administración del Fármaco.
Absorción: Rapidez con que un medicamento sale de su sitio de administración y el grado con que lo hace.
Biodisponibilidad: Es el grado fraccionario en que una dosis del fármaco llega a su sitio de acción.

FARMACO ABSORCIONHIGADO
Vía Oral ESTOMAGO/ Circulación Portal METABOLISMO Y EXCRESIÓN
DUODENO













BIODISPONIBILIDAD /EFECTO DEL PRIMER PASO.- Se conoce como biodisponibilidad a la fracción del fármaco administrado que logra acceder a la circulación sistémica, la misma puede ser menor si se afecta la absorción o si ocurre el efecto del primer paso que se produce cuando los medicamentos sufren reacciones de inactivación inicial a su paso por la mucosa intestinal y el hígado, de esta forma se reduce la cantidad demedicamento que llega activo a la circulación general.

Efectos del primer paso hepático:
Una fracción de la dosis administrada y absorbida será inactivada antes de llegar a la circulación general y se distribuya en su sitio de acción. Si la habilidad metabólica, excretora del hígado es muy grande con relación al fármaco será menor su biodisponibilidad.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN.- Las vías deadministración son las diferentes formas de aplicación de un medicamento en el organismo.
Para la selección de las mismas es necesario tener en cuenta:
El estado del paciente.
El efecto terapéutico deseado.
Características físico-químicas del medicamento.

LA VÍA ENTÉRICA incluye a:
La vía oral que es la más común, consiste en la administración a través de la boca, la absorción ocurreen el estómago y en el duodeno que es con frecuencia el sitio de mayor capacidad de absorción, el efecto no aparece rápidamente y algunos medicamentos pueden causar irritación gástrica.
La vía sublingual consiste en la administración del medicamento debajo de la lengua, se trata de una zona muy vascularizada que permite la rápida absorción de medicamentos liposolubles, además se evita el...