farmacologia

FARMACOLOGIA

Es la ciencia que estudia la historia, el origen, las propiedades físicas y químicas, la presentación, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, la absorción, la distribución, la biotransformación y la excreción así como el uso terapéutico de las sustancias químicas que interactúan con los organismos vivos.

En un sentido más estricto, se considera lafarmacología como el estudio de los fármacos sea que ésas tengan efectos beneficiosos o bien tóxicos. La farmacología tiene aplicaciones clínicas cuando las sustancias son utilizadas en el diagnóstico, prevención y tratamiento de una enfermedad o para el alivio de sus síntomas.

Disciplinas de la farmacología:
Farmacocinética: Qué hace el organismo con el fármaco.
Farmacodinámica: Qué efectobioquímico y mecanismo de acción intrínseco, qué hace el fármaco en el cuerpo.
Farmacoterapia: Utilización de los fármacos en tratamiento y prevención de enfermedades.
Toxicología: Los efectos tóxicos que producen los fármacos.
Farmacognosia: Estudio del origen de los medicamentos a partir del reino animal y vegetal.


FARMACOCINÉTICA

Movimiento que tiene el fármaco por el organismo una vezadministrado. Abarca la absorción, distribución, metabolismo, excreción, efecto máximo y duración.
 
1.1 ABSORCIÓN
Velocidad con que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta el punto de actuación.
Factores que influyen en la absorción:
1.1.1 Vía de administración:
1.1.1.1 Oral: Acción localizada (sólo hace efecto en el tubo digestivo), acción sistémica (queremos que el fármacose absorba para que ejerza su función en otro órgano).
A esta vía también se le llama vía enteral, porque por anatomía el fármaco, una vez que se absorbe, pasa por el hígado y posteriormente al órgano diana.
Una vez que el medicamento llega al intestino, el fármaco tiene que atravesar las barreras celulares de diferentes formas:
Filtración: En este mecanismo los fármacos atraviesan lasbarreras celulares por unas soluciones de continuidad que hay en las células (canales acuosos), donde está el líquido intersticial. Por ahí pasa el fármaco por un proceso de filtración. Debe ser de bajo peso molecular para poder pasar esa barrera celular. Normalmente lo emplean sustancias que tengan carga eléctrica.
Difusión pasiva: La utilizan los fármacos liposolubles. Se disuelven en la membranacelular, dependiendo de su liposolubilidad atraviesa la doble capa lipídica.
Difusión facilitada: El fármaco necesita un transportador para atravesar la membrana, ya que no es liposoluble. Pero si existe transportador (específico o inespecífico) se une a él y se hace liposoluble para atravesar la membrana. Una vez dentro, suelta al fármaco y sale fuera para buscar otro. Tiene las mismascaracterísticas que la difusión pasiva.
Transporte aditivo: Cuando el fármaco no liposoluble no tiene otra forma de atravesar, se une a un transportador que le ayuda a pasar la barrera celular. Lo suelta en el torrente sanguíneo. Lo que lo diferencia del anterior es que va contra gradiente, es decir, necesita energía.
 
La liposolubilidad de un fármaco viene determinada por el estado de ionización del mismo,es decir, cuanto más ionizado, menos liposoluble.
Si un fármaco tiene naturaleza de ácido débil, en un medio ácido, predomina la fracción no ionizada (liposoluble). Entonces un fármaco ácido débil se absorbe mejor en pH ácido, por la misma regla.
Un fármaco base débil en medio básico, predomina la fracción no ionizada (liposoluble), entonces se absorbe bien en medio básico.
 
1.1.1.2Parenteral:
Vía sublingual: El medicamento se absorbe bien por los vasos de la lengua (venas raninas) que van directamente a la cava y al corazón, no pasan por el hígado. Ejemplos: Cafinitrina (tratamiento de la angina de pecho), Captopril (antihipertensivo). También se pueden absorber por las mucosas de la boca (como un caramelo), como por ejemplo el fentanilo.
Vía rectal: El medicamento se absorbe...