Farmacologia

Ciprofloxacino o ciprofloxacina es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas con efectos bactericidas. Su modo de acción consiste en paralizar la replicación bacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN girasa, que queda bloqueada. La función de la ADN girasa es deshacer el superenrollamiento de la doble cadena de ADN, permitiendo que otras enzimas puedan proceder a lareplicación propiamente dicha. La bacteria queda incapacitada para dividirse y finalmente muere sin proliferar.
Los mayores efectos adversos vistos con su uso es irritación gastrointestinal, común con muchos antibióticos. Debido a su seguridad general, potencia y actividad de amplio espectro, el ciprofloxacino era inicialmente reservado como un fármaco de último recurso, para su uso con dificultadesy resistencia antibiótica de las infecciones. Como con cualquier antibiótico, su tiempo de uso ha llevado al incremento de infecciones resistentes al ciprofloxacino, principalmente las intra-hospitalarias. También están implicados en el aumento de bacterias resistentes el uso de fluoroquinolonas, que son de bajo costo y menor potencia, y el uso masivo de ciprofloxacino y otros antibióticos en lasuplementación de la alimentación animal, que lleva a una mayor y más rápida ganancia de peso, por causas no aclaradas.
En cultivo celular se la usa para tratar infecciones por micoplasma.
§Información de etiquetas[editar]

Comprimidos de ciprofloxacina 500 mg, comercializados como Cipro®.
Fármaco disponible para toma oral, parenteral y tópica (ciprofloxacino ótico). Se usa en infecciónrespiratoria (neumonía),infección urinaria, enfermedades de transmisión sexual, septicemia, legionelosis y atípicas micobacteriosis. La dosis de tratamiento en infección respiratoria es de 500-1500 mg/día en 2 tomas.
Está contraindicada en niños, embarazadas y pacientes con epilepsia. El ajuste de dosis o discontinuación puede ser necesario con fallo hepática o renal.
El ciprofloxacino puede provocar reaccionesde fotosensibilidad y puede elevar los niveles de teofilina hasta hacerlos tóxicos. Puede provocar estreñimiento e hipersensibilidad a la cafeína. El ciprofloxacino también puede provocar inflamación de articulaciones y cartílagos.
El ciprofloxacino puede provocar agitación en el adulto joven sano. Un informe indica que el ciprofloxacino provocó una reacción tóxica, incluyendo convulsión, perdida deconciencia permanente y muerte subsecuente en una persona de 28 años en North Alabama el año 1992.[cita requerida]
§Efectos secundarios[editar]
La incidencia de efectos adversos para ciprofloxacino es aceptable y relativamente segura. Aproximadamente 9% de los paciente a los que se administra el medicamento experimentan efectos indeseables de suaves a moderados, con una mayoría relacionados aproblemas metabólico-nutricionales y del sistema nervioso central.1 Comparada a otras fluoroquinolonas la incidencia y gravedad de los efectos de ciprofloxacino es bajo.2 Sin embargo, se han documentado casos de pacientes que han desarrollado síndrome de Stevens-Johnson.
Ciclokapron
Composición: Cada tableta de Ciclokapron contiene: ácido tranexámico 500mg. Cada 5ml de solución inyectable de Ciclokaproncontiene: ácido tranexámico 500mg.
Farmaco: Antihemorrágico
Presentación: Ciclokapron estuches con 20 tabletas E.F.21.968 y 1 ampolla de Ciclokapron de 500mg/5ml E.F.21.925.
Dosificación: 1-2 ampollas IV de Ciclokapron ó 2-3 tabletas de Ciclokapron de 0.5g 2-3 veces/dí­a.
Indicaciones: Hemorragia o riesgo de hemorragia, en la fibrinólisis o fibrinogenólisis aumentada. Edema angioneuróticohereditario.
Contra Indicaciones: Enfermedad tromboembólica activa, tal como trombosis de vena profunda, embolia pulmonar y trombosis cerebral. Lesión renal severa debido a riesgo de acumulación. Hemorragia subaracnoide. Hipersensibilidad a ácido tranexámico o alguno de los ingredientes de la fórmula.
Reacciones Adversas: Malestar gastrointestinal según la dosis. Reacciones alérgicas de la piel....