farmacologia
Fármaco: es toda sustancia cualquiera sea su origen que modifica una función biológica.
Farmacopea:
Fases de un fármaco nuevo
Fase 1: en un solo lugar con pequeñogrupo de personas voluntarias (sanas) podría incluir pacientes enfermos.
Fase 2: grupo control mayor cantidad de personas enfermas.
Fase 3: multicentrico (en varios puntos geográficos)
Fase 4; ventalibre pero con fármaco vigilancia activa por tiempo prolongado.
Vías de administración
Vía enteral : se absorben en alguna parte del sistema digestivo
oralSublingual
Rectal
Vía parenteral: La aplicación se realiza lesionando la piel
Intradérmica
Subcutánea
Intramuscular
intravenosa
Vía tópica: dérmica, nasal, oftálmica.
Otras vías:intratecal, epidural, inhalatoria
Placebo : cualquier sustancia inerte sin principio activo
Nocevo :con efecto de acción farmacológica nocivo
Fármaco agonista :afín a un receptor con actividadintrínseca
Fármaco antagonista: afín a un receptor sin actividad intrínseca.
Bioequivalencia: Expresa la comparación de la biodisponibilidad de equivalentes y/o alternativas farmacéuticas después deadministrar la misma dosis molar y en las mismas condiciones experimentales.
Biodisponibilidad: Expresa la velocidad y cantidad del principio activo del medicamento, que alcanza la circulación sistémica desdesu sitio de administración.
farmacocinética: estudia el movimiento del fármaco y describe los procesos que nuestro organismo realiza sobre este.
Liberación: comprende disgregación (de formas solidasa partículas más pequeñas), disolución (de formas solidas a soluciones paso más importante), y difusión (paso de fármaco disuelto a través del fluido).
Absorción: es el paso del Fco.del lugar deadministración al torrente sanguíneo. Depende de las propiedades físicas y químicas del Fco, y la forma farmacéutica.
Distribución: permite el acceso de los Fco. A los órganos donde se debe...
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