Farmacologia

BIODISPONIBILIDAD
La biodisponibilidad de un fármaco es un término que alude a la fracción de la dosis del mismo, que es administrado y que llega hasta los receptores farmacológicos correspondienteso lo que es lo mismo que llega hasta el tejido sobre el que realiza su actividad.


ABSORCION
Velocidad con que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta el punto de actuación.Factores que influyen en la absorción:
ü       Vía de administración
ü       Alimentos o fluidos
ü       Formulación de la dosificación
ü       Superficie de absorción, irrigaciónü       Acidez del estómago
ü       Motilidad gastrointestinal.



METABOLISMO
Todas las fases de la farmacocinética ocurren a la vez, distribución, metabolismo o biotransformación,...
Elmetabolismo es una serie de reacciones que produce el organismo en el fármaco administrado. Pretende disminuir la liposolubilidad del fármaco para facilitar su eliminación. Esto no quiere decir quefavorezca su hidrosolubilidad (el fármaco se agrega, forma cristales y obstruye los conductos por donde se va a eliminar).
Los órganos encargados de metabolizar son fundamentalmente el hígado(laboratorio del cuerpo por excelencia), riñón, pulmones, plasma, intestino.
Estos procesos metabólicos se realizan mediante reacciones químicas: oxido-reducción e hidrólisis.
La oxidación (la másfrecuente en hígado) se lleva a cabo en el citocromo P450 y P448 a nivel de los pulmones (por aquí pasan todos los medicamentos y sustancias q transporta la sangre).




ELIMINACION
Enfarmacología se entiende por eliminación o excreción de un fármaco a los procesos por los cuales los fármacos son eliminados del organismo, bien inalterados (moléculas de la fracción libre) o bien modificadoscomo metabolitos a través de distintas vías. El riñón es el principal órgano excretor, aunque existen otros, como el hígado, la piel, los pulmones o estructuras glandulares, como las glándulas...