Farmacologia

Farmacología
Definiciones:
Droga: agente químico biológicamente activo.
Fármaco: sustancia con propiedades biológicas y aplicación terapéutica conocida.
Forma farmacéutica: aspecto físico del medicamento: tableta, solución, etc.
Excipiente: sustancia inerte combinada con el fármaco para darle su forma o propiedades especiales de biodisponibilidad
Medicamento: preparado que une un fármaco yun excipiente
Placebo: sustancia inerte ( lactosa-almidón), disfrazado de medicamento con el fin de evaluar el efecto psicológico de un tratamiento.
Farmacia: disciplina encargada de estudiar la óptima utilización de los medicamentos por el organismo, y aspectos como su preparación, almacenamiento y dispensación.
Farmacología: Ciencia que estudia los efectos de los medicamentos en elorganismo.
Los fármacos poseen tres tipos de nombres: el químico, el genérico y el comercial.
El nombre químico describe la composición química de un medicamento, ej. Acetaminofen es N-(4hidroxifenil) acetamida, el del diclofenac es 2-{2-[(2,6-diclorofenil)amino]fenil}acético.
El nombre Genérico es la denominación común internacional y es de dominancia pública, ej. Acetaminofen, diclofenac, enalapril.El nombre comercial, es el nombre adoptado por el comerciante del producto, es una marca registrada de dominio privado, ej. Tempra (acetaminofen), Voltaren (diclofenac), Renitec (enalapril).
Efecto farmacológico: se refiere a la acción buscada de un medicamento en el organismo, para esto debe pasar por los siguientes pasos:
1-fase biofarmacéutica: se refiere al proceso para su fabricación,desde los estudios de laboratorio, clínicos, y ensayos con personas, la determinación de dosis, vías de administración, formas de presentación, efectos secundarios, hasta la comercialización del producto.
2-fase farmacocinética: son todos los eventos a que se somete el fármaco en el organismo receptor, durante esta fase cumple cuatro procesos que son: absorción, distribución, metabolismo yexcreción. Cada medicamento tiene un perfil farmacocinético específico.
3-Fase farmacodinámica: es el mecanismo íntimo de acción de un medicamento, las acciones moleculares por las cuales un medicamento ejerce su acción y los efectos que causa.
La fase biofarmacéutica está reservada para los laboratorios de investigación e investigación, por lo que pasamos a estudiar los pasos de la fase farmacocinéticaque se pueden recordar con la sigla ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción)
ABSORCIÓN: es el paso de un medicamento desde el exterior al medio interno del organismo, sea local (ej. Anestesia local con lidocaína) o al torrente circulatorio (ej. ampicilina vía venosa).
La absorción puede ser modificada por los siguientes aspectos, relacionados con el fármaco y el paciente:
1-Dosiso concentración, es decir la cantidad de principio activo que se va a administrar.
2-características físico químicas del medicamento, en especial la liposolubilidad.
3-el área o superficie absorbente
4-el grado de irrigación de la superficie absorbente
La absorción se cuantifica por la biodisponibilidad que es la relación entre la fracción del fármaco que alcanza la circulación sistémica yla velocidad a la cual lo hace.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS:
Las vías de administración de medicamentos se clasifican en vías indirectas y directas.
Las vías indirectas el fármaco debe atravesar las barreras naturales (membranas) por sí mismo, sin que se produzca una ruptura de las mismas, ej. Vía oral, rectal vaginal, cutánea, conjuntival.
Las vías directas las barreras naturalessin atravesadas (rotas) por un medio físico Ej. Jeringa, como la vía endovenosa, intratecal, subcutánea.
A las vías indirectas también se les llama entéricas y son:
-VÍA ORAL: (per os) por eso vía PO, es la administración de un medicamento por la boca mediante la ingesta del mismo, es una vía segura, fácil de usar y en la que es posible la autoadministración por parte del paciente y en caso...