Farmacologia



Índice
Introducción…………………………………………………………………........2
Clasificación de bacterias y características…………………………………...3-5
Espectro…………………………………………………………………………...6
Penicilinas naturales………………………………………………………….....7
Penicilinas acido-resistentes…………………………………………………....7
Aminopenicilinas………………………………………………………………….8
 Penicilinas resistentes a las penicilinasas…………………………………….9
Penicilinas contrapseudomonas……………………………………………......9-10
Penicilinas más inhibidores de las betalactamasas………………………….10
Cefalosporinas……………………………………………………………………11-14
Carbapenems……………………………………………………………………..15
Quinolonas…………………………………………………………………………16-18
Macrlidos……………………………………………………………………………19-20
Aminoglucósidos……………………………………………………………………21-24
Tetraciclinas…………………………………………………………………………25-26Cloranfenicol………………………………………………………………………...27-28
Sulfonamidas………………………………………………………………………..29-31
Glucopétidos…………………………………………………………………………32
Licosamidas…………………………………………………………………………..33
Oxazolidinonas……………………………………………………………………….34
Estreptograminas…………………………………………………………………….35
Bibliografía…………………………………………………………………………….36

Introducción
La era de los agentes antimicrobianos se inicia a principios de 1935 con el descubrimiento de las sulfonamidas por Domagk. En 1940, Ernest Chain y HowardFlorey demostraron que la penicilina observada por Alexander Fleming en 1929 podía convertirse en una sustancia quimioterápica efectiva. La llamada “Edad de Oro” de los antibióticos comienza en 1941 con la producción a gran escala de la penicilina y su empleo en la práctica clínica. Durante los siguientes años las investigaciones se centraron fundamentalmente alrededor de las sustanciasantibacterianas de origen microbiano denominadas antibióticos. En 1942, Gardner y Chain descubren los macrólidos al describir la pricomicina, primer antibiótico de este grupo; siguió el desarrollo de la estreptomicina, tetraciclina, cloranfenicol y eritromicina en 1950. Estas sustancias fueron originalmente aisladas de filtrados de medios de cultivo, en los cuales habían crecido mohos (Streptomyces). Eldesarrollo de las modificaciones químicas de las moléculas por biosíntesis, constituyó un método importante en el desarrollo de medicamentos. Aparecen la ampicilina y meticilina a inicios de 1960, los aminoglucósidos y las cefalosporinas a finales de 1960. En la década de 1970 se desarrollan las penicilinas y cefalosporinas de segunda generación y a inicios de 1980, las cefalosporinas de tercerageneración. Las quinolonas, carbapenos, monobactámicos inhibidores de betalactamasas aparecen a finales de los 80. Los macrólidos, nuevas quinolonas y nuevas combinaciones: inhibidores antibióticos beta-lactam y betalactamasas(3) se obtienen al inicio de 1990 y a mitad de 1995 aparecen las cefalosporinas de cuarta generación. En la historia de estos fármacos, algunos mantienen su vigencia a pesar delos años, como la penicilinas y tetraciclinas, mientras otros ya no se utilizan. Desde el primer ensayo clínico que se hizo el 12 de Enero de 1941, los avances en la terapia antimicrobiana no han cesado debido a la introducción de nuevas moléculas con menos efectos secundarios, mejor tolerancia y comodidad de posología, nuevas formas de prescripción, indicaciones y continuo cambio del patrón desusceptibilidad bacteriana a los antibióticos(1,4,5). Las infecciones bacterianas de la piel constituyen motivo frecuente de consulta en la práctica diaria del dermatólogo, su diagnóstico es fundamentalmente clínico.
FARMACOS ANTIMICROBIANOS
 CLASIFICACIÓN DE LAS BACTERIAS Y CARACTERISTICAS
A. Según su forma y agrupación: Es la clasificación más antigua en la que se consideran: cocos, bacilos,espirilos y espiroquetas.
1. Cocos o micrococos: Incluyen las bacterias de tamaño variable, cuya forma es esférica u ovoide y generalmente son aerobios estrictos. Algunas veces estas bacterias tienden a agruparse. Cuando se presentan asociadas dos bacterias reciben el nombre de diplococos como por ejemplo el diplococo Neisseria gonorrhoeae que es el...