Farmacología: ceftibuten

CEFTIBUTEN

Subgrupo terapéutico: Cefalosporinas y similares.
Subgrupo terapéutico OMS: Cefalosporinas tercera generación. 1

Nomenclatura:

• Nombre químico:

← Acido[6R-[6α,7β(z)]] –7- [[2– (2–amino-4-tiazolil) -4- carboxi-1-oxo-2-butenil] amino] –8–oxo–5-tia–1–azabiciclo [4.2.0] oct–2–eno–2– carboxílico; dihidratado. 2

← C15H14N4O6S2 3

[pic] 4

•Nombre genérico: Ceftibuten 12

• Nombre comercial:
← Cedax 5
← Sepexin. 6

Farmacognosia: 6

• Origen: Semisintético.

• Propiedades químicas: Antibiótico,inhibidor de síntesis de pared celular bacteriana.

Indicaciones:

• Tratamiento de infecciones de aparato urinário y respiratório. 7

• Tratamiento de enteritis y gastroenteritis. 5Posología:

• Dosis: 7
← Adultos: 400 mg por día
← Niños + de 6 meses: 9 mg/kg/día
← Pacientes con lesión renal: 100 a 200 mg por día

• Vía de administración:Oral. 10

• Precauciones y contraindicaciones: 6
← Molestias digestivas como nauseas y diarrea
← Dolor de cabeza
No administrar en pacientes con:
←Hipersensibilidad a penicilinas
← Alergia a cefalosporinas

• Sobredosificación: 11
← Lavado gástrico
← Hemodiálisis

Farmacocinética: 6

• Absorción: a nivel deintestino delgado 70 a 90%

• Metabolismo: hepático.

• Distribución: unión a proteínas del plasma 60 a 65%

• Excreción: principalmente por orina sin cambios, 10 a 20% es transformado enplasma o riñón y eliminado por el ultimo.

• Vida media: 2.6 a 3.2 hrs. 10

Farmacodinamia:

• Efecto fisiológico: 9
Inhibe síntesis de pared bacteriana
Interacciones con medicamentos:no se han reportado 6

Farmacometría: 8

• Concentración plasmática máxima 14 a 20 mcg/ml a 2 hrs.

Farmacosología: 6

• Reacciones más comunes:
← Náuseas
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