Farmacología

lista de fármacos y monografías
Los nombres comerciales de los productos autorizados para
ser usados en perros y/o gatos están escritos en negrita. Los no
autorizados se han escrito en letra normal con un asterisco.

Acarbosa (Glucobay*) POM

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indicaciones
La acarbosa inhibe las α-glucosidasas a nivel de las microvellosidades del intestino delgado, retrasando el pico de glucosapostpandrial debido a un retraso en la
digestión de los carbohidratos. Tiene un efecto pequeño pero significante ya que
reduce los niveles de glucosa en sangre. Mejora el control de glucosa en plasma en
animales diabéticos que tienen una mala respuesta a la insulina o a un tratamiento
dietético.
Presentación
Oral: comprimido 50 mg, 100 mg.
dosis
Gatos: 12,5-25 mg/gato p. o. q12h.
Perros:12,5-25 mg/perro p. o. q12h (incrementándola a 50 mg/perro q12h si no

se observan efectos pasadas 2 semanas, también se puede administrar una dosis de
100 mg/perro aunque ésta puede tener efectos colaterales).
efectos adversos y contraindicaciones

Es común la aparición de diarrea (particularmente a dosis elevadas), también puede provocar pérdida de peso y dar resultados anormales en las pruebasde funcionamiento hepático; hepatitis e ictericia han sido descritos en humanos. En humanos está contraindicado durante el embarazo y cuando existen enfermedades
inflamatorias concurrentes del intestino.
interacciones farmacológicas
Tiene un efecto sinérgico con las sulfonilureas.

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Vademécum Farmacológico de Pequeños AnimalesAcepromacina, maleato de (ACP) POM
indicaciones
La acepromacina es una fenotiacina que se puede utilizar sola o con un opioide como
sedante, preanestésico en perros, gatos y conejos, y para tratar el tromboembolismo
aórtico en gatos. En pequeños mamíferos se usa sólo para proporcionar sedación o
como medicación preanestésica, o combinado con ketamina para proporcionar anestesia. La duración del efectosedante depende de la dosis; una dosis normal dura de 1
a 4 horas. Está indicado su uso como sedante en animales que se van a someter a un
estudio de contraste GI ya que afecta poco al tiempo de tránsito intestinal.
Presentación
Inyectable: solución 2 mg/ml.
Oral: comprimido 10 mg, 25 mg.
dosis
Gatos: 0,05-0,2 mg/kg i. v., i. m., s. c. ó 1-3 mg/kg p. o. Poca acción sedante cuando

seadministra sola. La administración con opioides y/o α2agonistas permite disminuir la dosis requerida. Para tratar el tromboembolismo, dosis hasta 0,4 mg/kg.
Perros: 0,01-0,1 mg/kg i. v., i. m., s. c. ó 1-3 mg/kg p. o. Disminuir la dosis si se
administra por vía i. v. Dosis más elevadas no siempre aumentan la sedación, pero
sí los efectos adversos. La administración con opioides y/o α2agonistaspermite
disminuir la dosis requerida.
Pequeños mamíferos:
Hurones: 0,2 mg/kg i. m., s. c., p. o.
Cobayas: 2,5-5 mg/kg i. m., s. c., p. o.
Ratas: 2,5 mg/kg i. m., s. c., p. o.
Jerbos: 3 mg/kg i. m., s. c., p. o.
Hámsters: 5 mg/kg i. m., s. c., p. o.
Ratones: 1-5 mg/kg i. m., s. c., p. o.
Reptiles: 0,1-0,5 mg/kg i. m.

Véanse técnicas de sedación, páginas 390-394.
efectos adversos ycontraindicaciones
Los gatos, los animales con hepatopatías y los perros de razas gigantes, deben
recibir dosis bajas, aunque incluso dosis reducidas se han asociado a efectos prolongados del fármaco. Es poco frecuente que un animal presente una hipotensión
marcada tras la administración de fenotiacinas. En estos casos, si la hipotensión
constituye una amenaza para la vida, está indicado el tratamientocon fluidos
(Hartmann o coloide) y fenilefrina o norepinefrina. Dosis superiores a 0,01 mg/kg
pueden causar hipotensión grave en animales hipovolémicos. Algunos Boxers
pueden sufrir un colapso temporal cuando se administran dosis normales vía intravenosa. Se han presentado (muy raramente) comportamientos agresivos al usar

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