Farmacopea Argentina

Decreto 202/2003 Apruébase el texto del 1º Volumen de la Séptima Edición FARMACOPEA
ARGENTINA. B.O. 17/06/03
FARMACOPEA ARGENTINA
SEPTIMA EDICION
2002
FARMACOPEA
ARGENTINA
SEPTIMA EDICION
Ministerio de Salud de la Nación
Secretaría de Políticas, Regulación y Relaciones Sanitarias
ANMAT
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
INAME
Instituto Nacional deMedicamentos
FARMACOPEA
ARGENTINA
SEPTIMA EDICION
Presidente de la Nación
Dr. Eduardo Duhalde
Jefe de Gabinete de Ministros
Dr. Alfredo Atanasof
Ministro de Salud de la Nación
Dr. Ginés González García
Secretaría de Políticas, Regulación y Relaciones Sanitarias
Dr. Carlos E. Filgueira Lima
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
Dr. Manuel R. LimeresInstituto Nacional de Medicamentos
Dr. Carlos A. Chiale
FARMACOPEA ARGENTINA
SEPTIMA EDICION
PRIMER VOLUMEN
COMISION PERMANENTE
FARMACOPEA ARGENTINA
Comisión Permanente de la Farmacopea Argentina
PRESIDENTE: Dr. Manuel R. Limeres
DIRECTOR EJECUTIVO: Dr. Carlos A. Chiale
COORDINADOR TECNICO: Dra. Hela G. Beltramini
SECRETARIO TECNICO: Dra. Karina A. Manco
VOCALES:
Dr. Sem M. AlbonicoDr. Arnaldo Luis Bandoni
Dr. Pablo Bazerque
Dr. Mario A. Copello
Dr. Juan M. Dellacha
Dr. Teodoro S. Kaufman
Dr. Eloy Mandrile
Dr. Rubén Manzo
Dra. María Teresa Pizzorno
Dr. Edgardo Poskus
Dr. Modesto Rubio
Dr. Norberto A. Terragno
Dra. María Guillermina Volonté







  


FARMACOPEA ARGENTINA
SEPTIMA EDICION
PRIMERVOLUMEN
INDICE GENERAL

Prólogo
Presentación
Objetivos
Historia
Textos legales
Subcomisiones Técnicas, composición
Consideraciones Generales
Métodos Generales de análisis
- Análisis térmico
- Capacidad neutralizante de ácido
- Carbono orgánico total
- Colorantes de uso farmacéutico
- Combustión en erlenmeyer con oxígeno
- Conductividad
- Conservantes
- Control higiénico deproductos no obligatoriamente estériles
- Cromatografía
- Determinación de aflatoxinas
- Determinación de agua
- Determinación de alcohol
- Determinación de aluminio
- Determinación de cinc
- Determinación de la densidad relativa
- Determinación de la rotación óptica
- Determinación de la temperatura de solidificación
- Determinación de la viscosidad
- Determinación denitrógeno.
- Determinación del contenido extraíble del envase
- Determinación del contenido neto del envase
- Determinación del índice de refracción
- Determinación del intervalo de destilación
- Determinación del pH
- Determinación del punto de fusión
- Determinación del residuo de ignición
- Disolución completa
- Distribución del tamaño de partícula en polvos
- Electroforesis
-Ensayo de disgregación
- Ensayo de disolución
- Ensayo de endotoxinas bacterianas
- Ensayo de piretógenos
- Ensayo de sustancias fácilmente carbonizables
- Ensayo de toxicidad anormal
- Ensayos de esterilidad
- Ensayos de reactividad biológica
- Ensayos farmacotécnicos para aerosoles
- Ensayos farmacotécnicos para supositorios
- Ensayos generales de identificación
- Envasesprimarios de plástico
- Envases de vidrio
- Espectrofotometría de absorción y emisión atómica
- Espectrofotometría de fluorescencia
- Espectrofotometría infrarroja
- Espectrofotometría ultravioleta y visible
- Grasas y aceites fijos







  


 - Identificación de bases orgánicas nitrogenadas
- Identificación detetraciclinas
- Impurezas comunes
- Impurezas orgánicas volátiles
- Liberación de principios activos
- Límite de arsénico
- Límite de calcio, potasio y sodio
- Límite de cloruro y sulfato
- Límite de dimetilanilina
- Límite de hierro
- Límite de metales pesados
- Límite de plomo
- Límite de selenio
- Materiales volumétricos
- Métodos de farmacognosia
- Osmolalidad y...