farmacoquimica

Páginas: 2 (451 palabras) Publicado: 30 de septiembre de 2014

UNIVERSIDAD CATOLICA LOS ÁNGELES DE CHIMBOTE
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
CURSO:
FARMACOQUIMICA I

DOCENTE:
MARIO OLAYA QUEREVALU

ALUMNA:
MENDIETA PAREDES JOALYCICLO:
V JUNIO 2012
1. Cuál es el mecanismo de acción de los fármacos anestésicoslocales?
Disminuir la excitabilidad de las células como resultado del bloqueo de los canales de sodio dependientes de potencial.
Bloqueo temporal de la conducción nerviosa en la zona administrada.Químicamente, tienen su origen en la Cocaína.
La cocaína es un alcaloide derivado del tropano, relativamente sensible a la hidrólisis.
2. Porqué se considera a la cocaína como anestésico local,cuál es la relación de la estructura química con la actividad?
Porque disminuyen la excitabilidad de las células como resultado del bloqueo de los canales de sodio dependientes de potencial y bloqueantemporalmente la conducción nerviosa en la zona que son administrados.
La relación que existe entre la estructura química con la actividad es el anillo aromático y el grupo X intermedio, que sonesenciales para la acción anestésica local y la cadena intermedia y zona polar que está constituida por 2 a 3 grupos metileno, pudiendo contener alguna ramificación, que puede dar lugar a compuestos demayor resistencia frente a la hidrólisis
3. En la estructura química de la cocaína remarque la porción que le daría la actividad anestésica local, es decir el farmacóforo.












4.Indique cuáles son las ventajas de la lidocaína en relación a la Procaína?
La lidocaína en relación a la Procaína posee compuestos más resistentes a la hidrólisis, lo que hace de la lidocaína tener unmayor tiempo de acción.
5. Que efectos pueden producir los anestésicos amídicos a nivel del corazón y porqué?
Los efectos van desde cambios ligeros en la presión sanguínea a parada cardíaca. Puede...
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