Farmacos ansioliticos; Benzodiacepinas
Páginas: 3 (709 palabras)
Publicado: 31 de enero de 2014
Farmacos ansioliticos; Benzodiacepinas
El GABA
El GABA (ácido gama-aminobutírico) es el principal neurotransmisor inhibitorio del SNC. Se forma en las neuronas a partir de su precursor, elglutamato, un aminoácido excitatorio. Permanece dentro de las neuronas acumulado en vesículas. Cuando aparece un estímulo nervioso que induce a la célula a actuar, las vesículas se acercan a lamembrana presináptica, se adosan a ella y se abren hacia el exterior, liberándose el neurotransmisor GABA. Ya en el espacio sináptico, va a interactuar con los receptores GABA. Y, va a terminar su acciónal ser retirada del espacio sináptico por efecto de la captación neuronal (principalmente postsináptica), y no neuronal (células de la glía).
MECANISMO DE ACCIÓN
Las benzodiacepinasmimetizan los efectos del GABA. La acción del GABA permite la entrada del ion cloro dentro de las neuronas, lo que produce la hiperpolarización de la neurona. Como consecuencia, esta se vuelve menossusceptible a los estímulos activadores, por lo que se produce un estado de inhibición neuronal. Es posible potenciar este efecto mediante la acción facilitadora de las benzodiacepinas, que se ejerce sobreel sitio benzodiacepinico del complejo receptorial GABA A , efecto que se produce en ausencia de GABA.
El efecto de las benzodiacepinas modifica la disposición estructural tridimensional delreceptor, potenciando el efecto de apertura de canal del cloro por la acción del GABA. Esta acción se conoce como modulación alosterica.
Las benzodiacepinas son agentes GABA agonistas indirectos (GABA:ácido gamma amino butírico) es decir que potencian o amplifican la neurotransmisión gabaérgica inhibitoria. La administración de bicucullina o pitrazepina que son antagonistas o bloqueadores delreceptor GABA-A, anulan las acciones de las benzodiacepinas. Lo mismo ocurre experimentalmente cuando se administran inhibidores de la síntesis del GABA como la tiosemicarbazida. Es decir que...
El GABA
El GABA (ácido gama-aminobutírico) es el principal neurotransmisor inhibitorio del SNC. Se forma en las neuronas a partir de su precursor, elglutamato, un aminoácido excitatorio. Permanece dentro de las neuronas acumulado en vesículas. Cuando aparece un estímulo nervioso que induce a la célula a actuar, las vesículas se acercan a lamembrana presináptica, se adosan a ella y se abren hacia el exterior, liberándose el neurotransmisor GABA. Ya en el espacio sináptico, va a interactuar con los receptores GABA. Y, va a terminar su acciónal ser retirada del espacio sináptico por efecto de la captación neuronal (principalmente postsináptica), y no neuronal (células de la glía).
MECANISMO DE ACCIÓN
Las benzodiacepinasmimetizan los efectos del GABA. La acción del GABA permite la entrada del ion cloro dentro de las neuronas, lo que produce la hiperpolarización de la neurona. Como consecuencia, esta se vuelve menossusceptible a los estímulos activadores, por lo que se produce un estado de inhibición neuronal. Es posible potenciar este efecto mediante la acción facilitadora de las benzodiacepinas, que se ejerce sobreel sitio benzodiacepinico del complejo receptorial GABA A , efecto que se produce en ausencia de GABA.
El efecto de las benzodiacepinas modifica la disposición estructural tridimensional delreceptor, potenciando el efecto de apertura de canal del cloro por la acción del GABA. Esta acción se conoce como modulación alosterica.
Las benzodiacepinas son agentes GABA agonistas indirectos (GABA:ácido gamma amino butírico) es decir que potencian o amplifican la neurotransmisión gabaérgica inhibitoria. La administración de bicucullina o pitrazepina que son antagonistas o bloqueadores delreceptor GABA-A, anulan las acciones de las benzodiacepinas. Lo mismo ocurre experimentalmente cuando se administran inhibidores de la síntesis del GABA como la tiosemicarbazida. Es decir que...
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