Farmacos basicos

Páginas: 3 (667 palabras) Publicado: 23 de agosto de 2012
Fármacos
AINES
ACIDO ACETILSALICILICO (ASPIRINA):
MECANISMO DE ACCION:
* ANTIINFLAMATORIO: inhibidor no selectivo de ambas isoformas de COX, uniéndose de forma irreversible, interfiere conlos mediadores del sistema de calicreína.
* ANALGESICO: efectivo con dolor leve a moderado, inhibe el dolor a nivel subcortical
* ANTIPIRETICO: por inhibición de ambas COX a nivel del SNC yla inhibición de la interleucina -1
* ANTIPLAQUETARIOS: unión a la COX plaquetaria irreversible
DOSIS: 45mg/kg/día
EFECTOS ADVERSOS: el principal efecto adverso es gastritis, ulceras gástricas,STDA.

IBUPROFENO:
Tienen un mejor efecto analgésico que antiinflamatorio, es un inhibidor no selectivo de la COX.
Por vía oral con dosis menores a 2400mg ya tiene un efecto analgésico igual a 4gde aspirina
Ha demostrado ser eficaz con el tratamiento del cierre del conducto arterioso
Presenta los mismos efectos adversos que la aspirina pero en menor frecuencia
La combinación deibuprofeno y aspirina antagoniza el efecto antiplaquetario de la aspirina
NIMESULIDE:
Presentación de 100mg
Indicado en el tratamiento a corto plazo, mejor tolerancia gastrointestinal. Es un inhibidor de laCOX-2 y prostaglandinas de potencia intermedia. Está indicado en el tratamiento de los síntomas inflamatorios en pacientes con osteoartritis y enfermedades reumáticas y para el alivio del doloragudo y las molestias asociadas a trauma, odontalgias, intervenciones quirúrgicas y dismenorrea.
Se debe tener precaución en patologías hepáticas

ANTIBIOTICOS
MACROLIDOS:
ERITROMICINA:
Eficazcontra gran + y algunos gran - , se incrementa con un pH alcalino
MECANISMO DE ACCION: la inhibición de la síntesis de proteínas por una subunidad ribosomal 50s del RNA.
RESISTENCIA: es a causa detres situaciones, disminución de la permeabilidad de la membrana, producción de esterasas y modificación del sitio de unión del ribosoma.
DOSIS: oral es de 250 a 500mg/6hrs adulto y niño 40mg/kg/día...
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