farmacos carro de paro

ATROPINA
Presentación: 1mg/ 1ml. (no usar en neonatos) (IM –IV-SC).
Clasificación del fármaco: ANTICOLINERGICO, antagonista competitivo de los receptor muscarinico de la acetilcolina, también conocidos como antimuscarinicos.
Mecanismo de acción: un agente anticolinérgico lo que va a hacer es reducir o anular los efectos de la acetilcolina en el SNC y SNP o bien podemos decir que bloquea laacción muscarinica de la acetilcolina.
(La acetilcolina “neurotransmisor” sustancia química la cual está encargada de trasmitir los mensajes de los nervios periféricos a los músculos para que estos se contraigan ayuda al cerebro a enviar impulsos nerviosos para aumentar las contracciones los grandes músculos esqueléticos “órganos peristálticos” y también envía impulsos para disminuir lacontracción de los tejidos cardíacos, disminuye la frecuencia cardiaca, disminuye la presión arterial)
En resumen podemos decir que la atropina lo que hace es tomar a los receptores muscarinicos de la acetilcolina, para luego competir con la acetilcolina y una vez hecho esto los receptores muscarinicos serán los encargados de impedir la función de la acetilcolina la cual se ha descrito.
La atropinatiene una acción principalmente periférica y levemente central, tiene acciones antiespasmódicas (contracciones muscular) sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
Indicación terapéutica: Síndrome del intestino irritable. Espasmos del tracto biliar, cólico uretral y renal, coadyuvanteen radiografía gastrointestinal. Inducción a la anestesia. Arritmias cardiacas. Asistolia. Bradicardia. Intoxicación por inhibidores de colinesterasa.
Posología:
- ANTIMUSCARÍNICO: IM, IV, SC: 0,3-1,2 mg/4-6 h.
- RADIOLOGÍA INTESTINAL: IM, 1 mg.
- PRE ANESTESIA: 0,3-0,6 mg 30 min antes de anestesia (SC), 15 min (IM) y 5 min (IV).
- ARRITMIA POS INFARTO: bolo IV: 0,5 mg repetido cada 5 minhasta 2 mg.
- ASISTOLIA: 1 mg IV repetir 5 min si necesidad.
- BRADICARDIA: 0,5 mg IV cada 5 min hasta 2 mg.
- ANTÍDOTO DE INHIBIDORES DE COLINESTERASA: IV: 2-4 mg, después 2 mg cada 5-10 min hasta desaparición de síntomas muscarínicos o aparición de intoxicación por atropina.
- ANTÍDOTO DE ORGANOFOSFORADOS: IM, IV: 1-2 mg cada 20-30 min hasta desaparición de cianosis, manteniendo tto. hastaconsolidación de mejoría.

Niños: SC.
- ANTICOLINÉRGICO: 10 mcg/kg/4-6 h, máx. 400 mcg.
- PREANESTESIA: 0,01 mg/kg/dosis hasta máx. de 0,5 mg/dosis, repetir cada 4-6 h si fuera necesario.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, glaucoma (hipertensión ocular) de ángulo estrecho, hiperplasia prostática (aumento de la próstata) , retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática,estenosis pilórica, íleo paralítico, insuficiencia renal crónica.

Interacción: La atropina puede interaccionar con los siguientes medicamentos: anticolinérgicos (butilescopolamina, octatropina), antidepresivos tricíclicos (amitriptilina, imipramina), fenilefrina, metoclopramida, ritodrina y verapamilo.

Reacciones adversas: Frecuentemente puede producir: sequedad de boca y visión borrosa.Ocasionalmente puede producir: alteraciones del gusto, náuseas, vómitos, dificultad para tragar, estreñimiento, íleo paralítico, retención de orina, dilatación de la pupila, somnolencia y erupciones en la piel. Raramente puede producir: impotencia, mareos, insomnio, congestión nasal y sensación de mareo al cambiar de postura bruscamente.














ADRENALINA
Presentación: (1mg/ 1ml)Clasificación del fármaco: agonista α y β adrenérgico.
Broncodilatador, Vasoconstrictor, actividad inotrópica positiva (se refiere a la fuerza con el corazón se mueve “aumento de la contractibilidad miocárdica”) y cronotrópica positiva (se refiere a la velocidad con que el corazón se mueve “N° de latidos por minuto”), hiperglicemiante.
PRESENTA UN EFECTO MÁS INTENSO SOBRE LOS RECEPTORES BETA QUE...