farmacos clasificacion

PSICOFARMACOLOGÍA
La psicofarmacología: selecciona y estudia los medicamentos destinados a los trastornos psiquiátricos.
Psicofármaco o Psicótropo: Los psicofármacos son sustancias químicas de origen

natural o sintético que presentan una acción específica sobre el psiquismo, o sea, que
son susceptibles de modificar la actividad mental. Actúa sobre la función, la conducta y la
experienciapsíquica.
Los psicofármacos no son curativos, pues no actúan sobre la etiopatogenia de las enfermedades
mentales. Por otro lado, con mucha frecuencia los psicofármacos ejercen acciones múltiples.
Hipótesis de las enfermedades mentales y alteraciones químicas del cerebro

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Sistemas de NT posiblemente implicados
Noradrenalina (NA)
Dopamina (DA)
Serotonina (5-HT)
GABA (ácido gamma-aminobutírico)Acetilcolina
Histamina

Psicofármacos
Cuidados De Enfermería
• Administración y vigilancia del tratamiento
• Educación sobre aspectos específicos de la medicación
• Monitorización de los efectos de la mediación
– Efectos terapéuticos
– Efectos secundarios
– Reacciones adversas
Clasificación
• Ansiolíticos
• Hipnóticos
• Neurolépticos, antipsicoticos
• Antidepresivos
• Normalizantes del humor

I.ANSIOLÍTICOS Y SEDANTES. HIPNÓTICOS
ANSIOLÍTICOS.
también llamados tranquilizantes menores. Son medicamentos depresores del SNC cuya indicación
principal es el tratamiento SINTOMÁTICO de la ansiedad. Sin embargo, la mayoría de los trastornos de
ansiedad responden mucho mejor a la administración de antidepresivos. Se clasifican en:
2.1. BENZODIAZEPINAS (BZD)
Familia de fármacos depresores delsistema nervioso central. El mecanismo de acción es por su
unión a receptores benzodiacepínicos-GABA, que incrementan la actividad del NT: GABA o ácido
gamma aminobutírico (Principal NT inhibitorio del cerebro): las BZD disminuyen la excitabilidad
neuronal, Y reducen el estado de ansiedad
EFECTOS FARMACOLÓGICOS:
1. Ansiolítica (TRANQUILIZANTES): más útiles las de semivida larga, administradas v. oral.2. Sedación e Hipnótico. Útiles en anestesia, insomnio o síndrome de abstinencia. Se emplean las de
semivida corta.
3. Miorrelajante: (Relajante muscular). Se prefiere la utilización de Tetrazepam (Myolastan ).

4. Anticonvulsivantes y antiepilépticos: Algunos son eficaces, en especial Diacepam (muy liposoluble)
vía intravenosa.
FARMACOCINÉTICA:
Todos se absorben bien vía oral, aunque tambiénpueden administrarse por vía intramuscular,
intravenosa o rectal. Atraviesan la BHE. La elección del fármaco depende exclusivamente de su
velocidad de inicio, intensidad y duración del efecto, es decir las diferencias fundamentales son de tipo
farmacocinético.
Muestran un metabolismo hepático variable, influye: la edad, enfermedades hepáticas y fármacos
inhibidores metabólicos: Peligro deacumulación. Los Metabolitos activos (algunos incluso más que las
propias benzodiacepinas) pueden determinar la duración de los efectos.
En función de las características farmacocinéticas, existen:
1. BZD de larga duración: semivida > 12 horas (desventaja de su acumulación, mayor influencia en la
actividad psicomotora y sedación diurna, pero requieren dosis menos frecuentes y su retirada en más
fácil).
2. BZDde corta duración: semivida < 12 horas
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Alprazolan
Betazepam
Bromazepam
Clorcepato
Diazepam
Halazepam
Ketazolan
Lorazepam

Indicaciones
• Ansiedad generalizada
• Trastorno del pánico (inicio)
• Ansiedad secundarias a enfermedad orgánica
• Síndrome de abstinencia de alcohol y drogas
• Inducción anestésica
Efectos Secundarios
• Amnesia
• Dificultades de concentración
• Dependencia(VM corta)
• Tolerancia
• Abstinencia
• Ataxia
• Alteración psicomotoras
• Somnolencia diurna (VM larga)
RAM:
A dosis terapéuticas: producen incoordinación psicomotora, somnolencia (muy peligroso conducir o
manejar maquinaria pesada), desorientación, confusión mental, amnesia. Mayor con las BZD de acción
larga y se ppotencian por otros sedantes y etanol.
A dosis tóxicas: Coma con depresión...