Farmacos de accion modificada
Páginas: 8 (1973 palabras)
Publicado: 8 de noviembre de 2011
CURSO DE CONTROL DE CALIDAD DE FITOFARMACOS, DICIEMBRE 3 AL 7, 2001
1
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA FACULTAD DE QUÍMICA FARMACÉUTICA DEPARTAMENTO DE FARMACIA
GUIA PARA EL RECONOCIMIENTO DE DROGAS VEGETALES POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA
Elaborado por: GLORIA AMPARO VALENCIA P. ALEJANDRO MARTINEZ M.
Medellín, Diciembre de 2001
Gloria Amparo Valencia P., y Alejandro Martínez M. CURSO DE CONTROL DE CALIDAD DE FITOFARMACOS, DICIEMBRE 3 AL 7, 2001
2
Práctica 1 RECONOCIMIENTO CROMATOGRÁFICO DE PLANTAS MEDICINALES APROBADAS EN COLOMBIA
RECONOCIMIENTO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DE AJENJO, Artemisia absinthium L., Asteraceae
Introducción La droga la constituyen las hojas y flores. Las hojas contienen 0.3% de principios amargos (absinthina y anabsinthina), mientrasque las flores contienen un 0.15%.
Extracción 1 g. de droga pulverizada se extrae durante 10 minutos con 10 ml de Metanol a 60°C sobre un baño de agua. La mezcla se filtra y el filtrado se evapora hasta un volumen aprox. de 2 ml. Fase estacionaria: Fase móvil: Revelador: Rf 0.3-0.4 Sílica gel 60F-254 Cloroformo:Metanol 95:5 Liebermann-Burchard/UV 365 nm SIJSTANCIA Absinthina COLOR amarillo ocreRECONOCIMIENTO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DEL AJO, Allium sativum, Liliaceae Introducción El bulbo o diente contiene cisteína, cistina, sulfóxido de metionina, cicloaliína, aliína (= sulfóxido de S-alilcisteína), y deoxialiína (=S-alil-cisteína), junto con otros aminoácidos azufrados y sulfóxidos de cisteína. Extracción 25 g. de dientes frescos finamente desmenuzados se extraen en frío(con ayuda de hielo seco) con 2 porciones de 100 ml de metanol al 80%. Se purifica por cromatografía en columna, controlando las fracciones con Reactivo de Ninhidrina.
Gloria Amparo Valencia P., y Alejandro Martínez M.
CURSO DE CONTROL DE CALIDAD DE FITOFARMACOS, DICIEMBRE 3 AL 7, 2001
3
Fase estacionaria: Fase móvil: Revelador:
Sílica gel 60 n-Butanol : n-Propanol : Acido acéticoglacial : Agua 30 : 10 : 10 : 10 Ninhidrina
Rf 0.5 0.7
SUSTANCIA Alicina Aliína
COLOR Naranja Azul-violeta
RECONOCIMIENTO DE LA ALCACHOFA POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA Introducción La droga la constituyen las hojas, las cuales contienen sesquiterpenlactonas como cinaropicrina, grossheimina y cinarina; ácidos fenolcarboxilicos como 1,3dicafeoilquínico, clorogénico y neoclorogénico; yluteolina-7-O-glucósido, un flavonoide. Extracción 1 g. de droga pulverizada se extrae durante 10 minutos con 10 ml de metanol a 60°C sobre un baño de agua. La mezcla se filtra y se evapora hasta un volumen de aprox. 2 ml Fase estacionaria: Fase móvil: Revelador: Sílica gel 60F-254 Acetato de etilo:Acido fórmico:Acido acético:Agua 100 : 11 : 11 : 27 Polietilénglicol para productos naturales/UV 365 nmRf 0.7 0.6 0.45 0.4
SIJSTANCIA Cinarina Luteolina-7-0-gluc. Acido clorogénico Rutina
COLOR Azul fluorescente Amarillo Azul fluorescente Amarillo
Gloria Amparo Valencia P., y Alejandro Martínez M.
CURSO DE CONTROL DE CALIDAD DE FITOFARMACOS, DICIEMBRE 3 AL 7, 2001
4
RECONOCIMIENTO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DE LA ALBAHACA, Ocimum basilicum, Lamiaceae Introducción La droga laconstituyen las hojas, las cuales contienen 0.1-0.45% de aceite esencial. El aceite esencial contiene principalmente metilchavicol 55% y linalool. Extracción a) Por arrastre con vapor de agua Método oficial de la Farmacopea Europea III, pág. 62. b) Con Diclorometano 1 g. de droga pulverizada se extrae por agitación durante 15 minutos con 10 ml de diclorometano. El filtrado obtenido se evapora asequedad. El residuo se disuelve en 1 ml de Tolueno, y se aplican 50-100 mL. en la placa cromatográfica. Fase estacionaria: Fase móvil: Revelador: Rf 0.3 0.9 Sílica gel 60 Tolueno : Acetato de Etilo 93 : 7 Vainillina- Acido sulfúrico SUSTANCIA Linalool Metilchavicol COLOR Azul intenso Rojo violeta
RECONOCIMIENTO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DE LA HIERBABUENA, Mentha viridis L., Lamiaceae...
1
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA FACULTAD DE QUÍMICA FARMACÉUTICA DEPARTAMENTO DE FARMACIA
GUIA PARA EL RECONOCIMIENTO DE DROGAS VEGETALES POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA
Elaborado por: GLORIA AMPARO VALENCIA P. ALEJANDRO MARTINEZ M.
Medellín, Diciembre de 2001
Gloria Amparo Valencia P., y Alejandro Martínez M. CURSO DE CONTROL DE CALIDAD DE FITOFARMACOS, DICIEMBRE 3 AL 7, 2001
2
Práctica 1 RECONOCIMIENTO CROMATOGRÁFICO DE PLANTAS MEDICINALES APROBADAS EN COLOMBIA
RECONOCIMIENTO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DE AJENJO, Artemisia absinthium L., Asteraceae
Introducción La droga la constituyen las hojas y flores. Las hojas contienen 0.3% de principios amargos (absinthina y anabsinthina), mientrasque las flores contienen un 0.15%.
Extracción 1 g. de droga pulverizada se extrae durante 10 minutos con 10 ml de Metanol a 60°C sobre un baño de agua. La mezcla se filtra y el filtrado se evapora hasta un volumen aprox. de 2 ml. Fase estacionaria: Fase móvil: Revelador: Rf 0.3-0.4 Sílica gel 60F-254 Cloroformo:Metanol 95:5 Liebermann-Burchard/UV 365 nm SIJSTANCIA Absinthina COLOR amarillo ocreRECONOCIMIENTO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DEL AJO, Allium sativum, Liliaceae Introducción El bulbo o diente contiene cisteína, cistina, sulfóxido de metionina, cicloaliína, aliína (= sulfóxido de S-alilcisteína), y deoxialiína (=S-alil-cisteína), junto con otros aminoácidos azufrados y sulfóxidos de cisteína. Extracción 25 g. de dientes frescos finamente desmenuzados se extraen en frío(con ayuda de hielo seco) con 2 porciones de 100 ml de metanol al 80%. Se purifica por cromatografía en columna, controlando las fracciones con Reactivo de Ninhidrina.
Gloria Amparo Valencia P., y Alejandro Martínez M.
CURSO DE CONTROL DE CALIDAD DE FITOFARMACOS, DICIEMBRE 3 AL 7, 2001
3
Fase estacionaria: Fase móvil: Revelador:
Sílica gel 60 n-Butanol : n-Propanol : Acido acéticoglacial : Agua 30 : 10 : 10 : 10 Ninhidrina
Rf 0.5 0.7
SUSTANCIA Alicina Aliína
COLOR Naranja Azul-violeta
RECONOCIMIENTO DE LA ALCACHOFA POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA Introducción La droga la constituyen las hojas, las cuales contienen sesquiterpenlactonas como cinaropicrina, grossheimina y cinarina; ácidos fenolcarboxilicos como 1,3dicafeoilquínico, clorogénico y neoclorogénico; yluteolina-7-O-glucósido, un flavonoide. Extracción 1 g. de droga pulverizada se extrae durante 10 minutos con 10 ml de metanol a 60°C sobre un baño de agua. La mezcla se filtra y se evapora hasta un volumen de aprox. 2 ml Fase estacionaria: Fase móvil: Revelador: Sílica gel 60F-254 Acetato de etilo:Acido fórmico:Acido acético:Agua 100 : 11 : 11 : 27 Polietilénglicol para productos naturales/UV 365 nmRf 0.7 0.6 0.45 0.4
SIJSTANCIA Cinarina Luteolina-7-0-gluc. Acido clorogénico Rutina
COLOR Azul fluorescente Amarillo Azul fluorescente Amarillo
Gloria Amparo Valencia P., y Alejandro Martínez M.
CURSO DE CONTROL DE CALIDAD DE FITOFARMACOS, DICIEMBRE 3 AL 7, 2001
4
RECONOCIMIENTO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DE LA ALBAHACA, Ocimum basilicum, Lamiaceae Introducción La droga laconstituyen las hojas, las cuales contienen 0.1-0.45% de aceite esencial. El aceite esencial contiene principalmente metilchavicol 55% y linalool. Extracción a) Por arrastre con vapor de agua Método oficial de la Farmacopea Europea III, pág. 62. b) Con Diclorometano 1 g. de droga pulverizada se extrae por agitación durante 15 minutos con 10 ml de diclorometano. El filtrado obtenido se evapora asequedad. El residuo se disuelve en 1 ml de Tolueno, y se aplican 50-100 mL. en la placa cromatográfica. Fase estacionaria: Fase móvil: Revelador: Rf 0.3 0.9 Sílica gel 60 Tolueno : Acetato de Etilo 93 : 7 Vainillina- Acido sulfúrico SUSTANCIA Linalool Metilchavicol COLOR Azul intenso Rojo violeta
RECONOCIMIENTO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DE LA HIERBABUENA, Mentha viridis L., Lamiaceae...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.