farmacos gastrointestinales

Domperidona
Presentación: Comprimidos: 10 mg Gotas: 10 mg/ml (0,5 mg/gota) Ampollas adultos: 10 mg/ampolla Ampollas pediátricas: 4 mg/ampolla
Clasificación: Antiemético, antinauseoso, proquinético, acción: La domperidona es un medicamento que actúa a dos niveles. Por un lado, a nivel cerebral donde bloquea la respuesta (activación del centro del vómito) ante estímulos provenientes desustancias irritantes localizadas en el estómago o en la sangre. Por otro lado, actúa directamente sobre el tracto gastrointestinal aumentando los movimientos o contracciones del estómago y del intestino.
Indicaciones terapéuticas
Ads.: sensación de plenitud epigástrica, malestar abdominal superior y regurgitación del contenido gástrico. Ads. y niños: alivio de síntomas de náuseas y vómitos. Náuseas yvómitos provocados por cualquier causa.
Malestar en el estómago provocado por un retraso en el vaciamiento gástrico
Via de adm: V.O. E.V. I.M. dosis: < 12 años: 0,2-0,4 mg/kg/dosis, > de 12 años: 10 - 20 mg/dosis, se puede repetir hasta 4 veces por día.
Efectos secundarios:
Boca seca, pérdida de libido, ansiedad, somnolencia, cefalea, diarrea, rash, prurito, galactorrea, dolor de mama,mastalgia, astenia. Prolongación del intervalo QT (frecuencia desconocida).
Cuidados de enfermería: Puede aumentar la absorción de drogas administradas concomitantemente. Su acción puede ser antagonizada por antimuscarínicos y analgésicos opioides. Efectuar E.C.G. previo al inicio del tratamiento.
ONDASINTRON
Presentación: Comprimidos de 4mg
Comprimidos de 8mg
Ampollas de 2 ml conteniendo 4mg ( 2mg/ml)
Ampollas de 4 ml conteniendo 8mg ( 2 mg/ml)

Clasificación : Prevención de náuseas y vómitos asociados a la quimioterapia citotóxica y radioterapia como también a los producidos en los estados post-operatorios. Acción:
Indicación /uso: Prevención de náuseas y vómitos asociados a la quimioterapia citotóxica y radioterapia como también a los producidos en los estados post-operatorios
Viade adm/disolución:
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Prevención de la émesis inducida por la quimioterapia.
Diluir en 50 - 100 ml de solución de ClNa al 0,9% o
Glucosa al 5%.
Administrar en 15 minutos.
* PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
Diluir la dosis a administrar en 500 ml de solución
de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.
VO: 8 mg/ 12 h hasta un máximo de 5 días después del tratamientoNáuseas y vómitos postoperatorios:
- Adultos
Profilaxis VO:16 mg una hora antes
Profilaxis IV o IM: dosis única de 4 mg (o 50-150 mcg/kg) en infusión lenta (>15min). Administrar 1-5 min antes de la inducción o en el postoperatorio.
Tratamiento IV o IM: 4 mg en infusión lenta
-Niños:
IV: 0,1 mg/kg (máximo 4 mg)
Efectos secundarios. Gastrointestinales: estreñimiento, diarrea, dolor abdominal,sequedad de boca
Hepáticos: aumento asintomático de valores de transaminasas
Neurológicos: cefalea, somnolencia, ansiedad, vértigo
Cardiovasculares: dolor torácico, arritmia cadíaca, hipotensión, bradicardia
Genitourinarios: retención urinaria, disuria
Osteomusculares: mialgia
Oftalmológicas: visión borrosa
Analíticas: hipopotasemia
Dermatológicos: erupciones exantemáticas, prúrito,descamación cutánea, angioedema
Respiratorios: espasmo bronquial
Generales: astenia, escalofríos, fiebre, anafilaxia
Cuidados de enfermería: a prevención de las náuseas y los vómitos en los pacientes sometidos a una cirugía adenoamigdalina con ondansetrón, puede enmascarar una hemorragia oculta; monitoriza.
RANITIDINA
Presentación: Ampollas de 50 mg en 5 ml (10mg/ml)
Comprimidos de 150 y 300 mgClasificación/acción: Antiulcerosos, antihistamínicos H2. La ranitidina es un medicamento que actúa bloqueando los receptores H2 de la histamina. Estos receptores se encuentran en unas células que recubren el estómago. Cuando la histamina se une a ellos las células producen ácido. La ranitidina reduce la unión de la histamina a estos receptores, por lo que la producción de ácido disminuye....