Farmacos Moduladores De La Acetilcolina

FÁRMACOS QUE MODIFICAN A LA ACETILCOLINA
FÁRMACOS QUE MODIFICAN A LA ACETILCOLINA
2012
FARMACOQUÍMICA
DOC: KARINA VERA FERCHAU
09/11/2012
2012
FARMACOQUÍMICA
DOC: KARINA VERA FERCHAU
09/11/2012

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE CIENCIAS FISICAS, QUIMICAS, MATEMÁTICAS, FARMACIA E INFORMÁTICA.
CARRERA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
FARMACOS QUEMODIFICAN A LA ACETILCOLINA
FARMACOS QUE MODIFICAN A LA ACETILCOLINA

DOCENTE: KARINA VERA FERCHAU
AREA: FARMACOQUÍMICA
ALUMNOS:
* GABY COLQUE ARCE
* LUZ STEPHANIE PEÑAFIEL CAMACHO
* ROSSMERY VARGAS QUISPITUPA

“Enseñar no debe parecerse a llenar una botella de agua, sino más bien a ayudar a crecer una flor a su manera”.

CUSCO- PERÚ
2012

PRESENTACIÓN
Elpresente trabajo sobre “ FARMACOS QUE MODIFICAN A LA ACETILCOLINA” , fue hecho con dedicación y esmero , realizamos la debida revisión bibliográfica en vista de que esta información es de mucha importancia dentro de nuestra formación profesional, y por ello por ello esperamos que cumpla sus expectativas.

El presente trabajo sobre “ FARMACOS QUE MODIFICAN A LA ACETILCOLINA” , fue hecho condedicación y esmero , realizamos la debida revisión bibliográfica en vista de que esta información es de mucha importancia dentro de nuestra formación profesional, y por ello por ello esperamos que cumpla sus expectativas.

Los alumnos
Los alumnos



TRANSMISIÓN COLINÉRGICA

Síntesis de acetilcolina
La acetilcolina que existe en las terminaciones colinérgicas es sintetizada en el citoplasmaneuronal a partir de la colina y de la acetilcoenzima A (acetil-CoA) mediante la acción de la enzima olinoacetiltransferasa CAT)

La colina proviene de tres fuentes: a) la colina circulante, sintetizada primariamente en el hígado, penetra en el terminal presináptico colinérgico a través de un sistema de transporte de baja afinidad, común a la mayoría de las células, o a través de un sistema deecaptación específico de colina de alta afinidad (SRCAA); b) a partir del metabolismo de la fosfatidilcolina de membrana, y c) del espacio intersináptico, a partir de la hidrólisis de la acetilcolina por la acetilcolinesterasa. La colina es recaptada al interior de la célula mediante el SRCAA que se encuentra en la membrana sináptica. El SRCAA es saturable, presenta dependencia energética eiónica (Na+) y tiene una Km = 1-5 μM, lo que lo faculta para introducir colina dentro del terminal, incluso con concentraciones muy bajas. El SRCAA es un transportador específico de los terminales colinérgicos y se encuentra acoplado a la síntesis de acetilcolina, calculándose que entre el 50 y el 80 % de la colina utilizada en la síntesis tiene este origen, lo que constituye un paso limitante en lasíntesis de acetilcolina. Este proceso de transporte a través del SRCAA puede ser bloqueado por el hemicolinio-3 (HC-3) y por algunos inhibidores metabólicos como la uabaína, el 2,4-dinitrofenol o la azida sódica. Aunque todavía no se ha dilucidado la estructura primaria del transportador de membrana de la acetilcolina, sabemos que pertenece a la familia más amplia de transportadores de membranaNa+- dependientes y, por lo tanto, es de esperar que en su estructura estén presentes los doce dominios transmembranales característicos de la familia, con ambos extremos, aminoterminal y carboxiloterminal, en el dominio citoplásmico.
El origen de la acetil-CoA es también diverso. Puede derivarse de la glucosa, del citrato y del acetato. La síntesis de acetil-CoA tiene lugar en las mitocondrias,catalizada por el complejo piruvato- eshidrogenasa.
La enzima CAT se encuentra ubicada, en su mayor parte, en los terminales nerviosos, en estrecha relación con la síntesis y liberación de acetilcolina, aunque también se ha detectado en el resto de estructuras neuronales. La CAT parece relativamente específica de las neuronas colinérgicas, de manera que su identificación por métodos...