Farmacos Moduladores
Los aminoácidos neurotransmisores pueden ser excitados o inhibidos. Losprimeros se caracterizan por dar lugar a la despolarización de las neuronas posrsinapticas sobre las que se encuentran sus receptores específicos, mientras que los inhibidores dan lugar a lahiporpolarizacion de la neurona postsintaptica.
De un ejemplo de cada tipo de aminoácido
Aminoácidos excitados: acido L-glutamico y acido L-aspartico
Aminoácidos inhibidos: acido γ- aminobutirico (GABA),glicina y taurina
¿Con que procesos neurodegenerativos se relacionan los aminoácidos excitatorios?
Con la enfermedad de Alzheimer, la corea de Hungtington o la epilepsia
Explique a qué tipode patologías está asociado el aminoácido neurotransmisor inhibitorio mencionado en el texto
Patologías como epilepsia, esquizofrenia, Parkinson, Huntington y la ansiedad.
Explique cómo actúan losfármacos que modulan los niveles de GABA en el SNC a través de los receptores post sinápticos
La mayoría de los fármacos que modulan los niveles de GABA en el SCN lo hacen a través de la interaccióndirecta de los receptores postinapticos.
¿Cuál es el compuesto que dio origen al descubrimiento de la benzodiacepinas y que efectos fisiológicos se le atribuyeron?
Clorodiazepoxido
Describaen la molécula prototipo de las benzodiacepinas su relación estructura química- actividad biológica, con la relación al incremento de su actividad depresora del SNC
La primera 1,4-benzodiacepinaconocida fue el colorodiazepoxido, cuya actividad es debida a la 1,4-benzpdiacepin-2-ona resultante de la hidrólisis metabolica.
Dada la mayor facilidad sintetica de las 1,4-benzodiacepin-2-onas,prácticamente la totalidad de benzodiacepinas utilizadas en la actualidad pertenecen a este grupo.
-Relación estructura actividad:
EL sistema carbonilico de la posición 2 es importante para la...
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