farmacos parasimpaticomimeticos

Páginas: 5 (1247 palabras) Publicado: 16 de marzo de 2014

FÁRMACOS SIMPATICOMIMÉTICOS
Son fármacos que simulan son fármacos que imitan o simulan las acciones del sistema simpático o adrenérgico. Algunas actúan directamente activando los receptores adergenicos a veces selectivamente, otros actúan indirectamente de tal manera que sus efectos dependen del estimulo a la liberación de catecolaminas endógenas que producen. Los medicamentossimpaticomiméticos elevan la presión sanguínea y tienden a ser bases débiles
Las drogas simpaticomiméticas actúan por mecanismos precursores de la síntesis de catecolaminas, bloqueando el transportador de la norepinefrina, siendo agonistas de receptores adrenérgicos, por la inhibición del metabolismo tanto de la epinefrina como de la norepinefrina y/o por inhibición colinérgica.
Fenilefrina: La fenilefrina oNeo-Sinefrina es un agonista α-1 selectivo (es decir estimula de manera selectiva los receptores α-1) usado principalmente como descongestivo y como un agente para dilatar la pupila e incrementar la presión arterial
Isoprenalina: a nivel de los receptores beta adrenérgicos. En medicina se usa para el tratamiento del asma relajando las vías aéreas y permitiendo un mayor flujo de aire. Se usatambién contra la bronquitis y la enfisema.
Albuterol: es un agonista β2 adrenérgico de efecto rápido utilizado para el alivio del broncoespasmo en padecimientos como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). relaja el músculo liso bronquial y disminuye la resistencia de vías aéreas y a dosis terapéuticas tiene poca o nula acción sobre los receptores ß1 del corazón.
Efedrina: es unagonista adrenérgico (de acción mixta1 ), muy activo sobre los receptores del sistema nervioso simpático, pero relativamente poco potente como estimulante del sistema nervioso central. Esto se debe a la limitada destreza de la molécula para atravesar la Barrera hematoencefálica, en relación con otros compuestos similares como la anfetamina u otros alcaloides como los de la cocaína. Es unbroncodilatador adrenérgico, vasopresor. Estimula los receptores beta-2 adrenérgicos en los pulmones para relajar el músculo liso bronquial; alivia el broncoespasmo, aumenta la capacidad respiratoria, disminuye el volumen residual y reduce la resistencia de las vías aéreas.
Tiramina: La Tiramina es una monoamina que actúa en el cuerpo humano como un vaso-activo.
Anfetamina: es un agente adrenérgicosintético, potente estimulante del sistema nervioso central. La anfetamina es un agonista indirecto de los receptores presinápticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central, ésta se une a estos receptores y los activa, induciendo la liberación de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesículas de las terminales nerviosas, convirtiendo los respectivostransportadores moleculares en canales abiertos. También tiene una acción agonista serotoninérgica, aunque relativamente más débil.también impide que los transportadores de monoaminas recapturen la DA y NA del espacio sináptico (inhibición de la recaptación), lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA.
FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS
Simulan los efectos de la acetilcolinaal unirse directamente con los receptores colinérgicos. Tienen un efecto más prolongado que la acetilcolina endógena. Algunos que poseen mayor utilidad terapéutica se unen preferencialmente a receptores muscarínicos y se denominan agentes muscarínicos. Muestran poca especificidad como grupo, lo que limita su utilida clínica.
Betanecol:Estimula directamente los receptores muscarínicos. Aumentala motilidad y el tono intestinal. Estimula el músculo detrusor de la vejiga, relaja el trígono y el esfínter vesical, favoreciendo la micción
Carbacol: Efectos intensos en el sistema cardiovascular y digestivo debido a la estimulación nicotínica ganglionar. Estimula estos sistemas y luego los deprime. Activa la liberación de adrenalina de la médula suprarrenal debido a la...
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