Farmacos Que Reducen La Acidez Gastrica

Fármacos que reducen la acidez intragástrica.

Fisiología de la secreción de ácido.
• La célula parietal tiene receptores para la gastrina (CCK-B), la histamina (H2) y la acetilcolina(muscarínicos M3). • Al unirse a su receptor producen aumento en el calcio citosólico, estimula a las cinasas de proteina que estimulan la secreción de ácido por acción de la H+ K+ - ATPasa (bomba de protones)Antiácidos.
• Bicarbonato de sodio reacciona con rapidez con el ácido clorhídrico para producir dióxido de carbono y cloruro de sodio. La formación del primero produce distensión gástrica yeructos. El álcali que no reacciona con rapidez se absorbe, lo que puede causar alcalosis metabólica cuando se administra en dosis al tas o en pacientes con insuficiencia renal.

Antagonistas de losreceptores H2.

Cimetidina, Ranitidina y Famotidina.
• Experimentan un metabolismo hepático. • Biodisponibilidad cercana al 50%.

Nizatidina.
• Tiene escaso metabolismo en hígado.Antagonistas de los receptores H2.
• Son eliminados por una combinación de metabolismo hepático, filtración glomerular y secreción tubular renal. • La vida media fluctúa desde 1.1 hasta 4 horas. • La duraciónde acción depende de la dosis administrada. • Su venta no requiere receta médica.

Efectos adversos.
• • • • Son fármacos muy seguros. Efectos en menos del 3% Diarrea, cefalea, fatiga, mialgias yestreñimiento. Confusión, alucinaciones y agitación en pacientes con IR o IH. • La cimetidina inhibe los receptores de estrógenos y el metabolismo del estradiol. Dosis prolongadas o elevadas puedencausar ginecomastia o impotencia en los hombres y galactorrea en las mujeres. • Cruzan la placenta.

Inhibidores de la bomba de protones.

Inhibidores de la bomba de protones.
• Se administrancomo prófarmacos inactivos. • Se formulan para una liberación tardías como cápsulas o comprimidos acidoresistentes. • Su forma activa: un catión de sulfonamida tiofílica reactivo. Forma un enlace...